СЕБОЗОЛ мазь 2% 15г сатып алу Алматыда

Гиперчувствительность к кетоконазолу или другим компонентам препарата, период беременности и лактации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

100г препарата содержат: Действующее вещество: Кетоконазол - 2,0 г. Вспомогательные вещества: воск эмульсионный, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), моноглицериды, полисорбат 80, пропиленгликоль, глицерол, касторовое масло, бутилгидрокситолуол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензот,

вода очищенная.

Фармакодинамика. Активное вещество – кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевых грибов (Candida spp.), диморфных грибов и эумицетов, Pityrosporum spp.

Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и липидов мембраны, необходимых для синтеза клеточной стенки грибов (грибы теряют способность к образованию нитей и колоний), и нарушении проницаемости клеточной стенки. Ингибирует биотрансформацию бластоспор Candida albicans в инвазивные формы. Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.

Фармакокинетика. При наружном применении не всасывается в системный кровоток.

Наружно. Мазь наносят один раз в сутки на пораженный участок кожи, захватывая также на 2 см здоровые участки. Средняя продолжительность лечения кандидамикозов и плесневых микозов 2-3 недели, дерматофитии 2-6 недель, отрубевидного лишая 2-3 недели, паховой эпидермофитии 2-4 недели. При себорейном дерматите мазь применяется 1-2 раза в день в течение 2-4 недель. Для лечения плесневых микозов применяют 1 раз в день в течение 5 дней; для их профилактики 1 раз в день в течение 3 дней. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Частота развития побочных эффектов при лечении кетоконазолом классифици-рована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10),

часто ( >1/100 до <1/10), нечасто ( >1/1000 до <1/100),

редко ( >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения), неизвестно (частота не может быть посчитана по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - ощущение жжения; нечасто - буллезная сыпь, контактный дерматит, сыпь, шелушение кожи, жирность/сухость кожи.

Системные нарушения и осложнения в месте введения: часто - эритема и зуд в месте нанесения; нечасто - кровотечение, дискомфорт, сухость, жжение, раздражение, парестезия в месте нанесения.

Применение мази в чрезмерных количествах может привести к эритеме, отеку и ощущению жжения, которые обычно исчезают после прекращения терапии.

Не описано.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от

8 до 15 °С.

Информация о наличии каких-либо неблагоприятных эффектов у детей отсутствует, эффективность и безопасность применения у них не установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

2 года