ФРАМИЦЕТИН спрей назал. (фл.) 1.25% 15мл — информация о рецептурном препарате

В составе комбинированной терапии при

инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в

т.ч.:

риниты;

ринофарингиты;

синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).

Профилактика и лечение воспалительных процессов после

оперативных вмешательств.

Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим

антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для

промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного

вскармливания.

Действующее вещество:

фрамицетина сульфат - 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД.

Вспомогательные вещества:

метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат,

лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Фармакодинамика:

антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения

в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства

грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus,

Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Haemophilus influenza), вызывающих

развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Интраназально.

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6

раз в сутки.

Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза

в сутки.

Длительность лечения - не более 7 дней.

Возможны аллергические реакции.

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток

передозировка маловероятна.

Не следует применять фрамицетина сульфат вместе с другими

антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие

(стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими

лекарственными средствами не выявлено.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для

детей месте.

Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина

сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать

нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на

открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и

усиливаются при нарушениях функции печени или почек. При применении препарата

этих явлений не наблюдалось, однако следует учитывать риск их возникновения в

случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать

после исчезновения симптомов.

Следует помнить, что при лечении возможно появление

резистентных штаммов микроорганизмов.

Вспомогательные вещества:

препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может

вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Влияние на способность управлять транспортными средствами,

механизмами:

не влияет.

Применение при беременности и в период грудного

вскармливания:

применение при беременности и в период грудного

вскармливания противопоказано.

3 года