РАБЕПРАЗОЛ таб п/об 20мг 28 шт. сатып алу Алматыда

Не принимайте препарат Рабепразол-КРКА:

если у Вас аллергия на рабепразол натрия или любые другие

компоненты препарата;

если Вы беременны или кормите грудью.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или

у Вас есть сомнения), сообщите об этом врачу.

Действующее вещество:

рабепразол натрия1 - 20 мг (соответствует

рабепразола натрия гидрату - 20,94 мг).

1 Фактическое количество рабепразола натрия

рассчитывается в соответствии с его содержанием «как есть». Количество

рабепразола натрия компенсируется маннитолом.

Вспомогательные вещества:

маннитол (Е421), магния оксид легкий, гипролоза, гипролоза

низкозамещенная, магния стеарат, этилцеллюлоза, гипромеллозы фталат,

моноглицериды, диацетилированные, тальк, титана диоксид (Е171), краситель

железа оксид желтый (Е172).

Препарат Рабепразол-КРКА содержит действующее вещество

рабепразол натрия. Относится к лекарственным средствам, понижающим секрецию

желез желудка, к группе «ингибиторы протонного насоса». Рабепразол натрия

вызывает устойчивое и продолжительное подавление образования кислоты в желудке,

снижая ее количество в желудочном соке.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с

рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом.

Рекомендуемая доза:

Взрослые:

Язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва

анастомоза:

Рекомендуемая доза - 20 мг 1 раз в сутки.

Обычно улучшение наступает после 6 недель терапии, однако в

некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена врачом еще на 6

недель.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии

обострения:

Рекомендуемая доза - 20 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В

случае необходимости врач увеличит длительность лечения еще на 4 недели.

Лечение эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

или рефлюкс-эзофагита:

Рекомендуемая доза - 20 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В

случае необходимости врач увеличит длительность лечения еще на 8 недель.

Поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной

болезни:

Рекомендуемая доза - 20 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения определит лечащий врач в

зависимости от Вашего состояния.

Неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:

Рекомендуемая доза - 20 мг 1 раз в сутки.

Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, лечащий

врач назначит Вам дополнительное обследование. После улучшения Вашего

состояния, купирования симптомов, для предупреждения их последующего

возникновения врач назначит Вам прием препарата внутрь 1 раз в сутки по

требованию (например, при появлении изжоги).

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний,

характеризующихся патологической гиперсекрецией:

Ваш лечащий врач подберет Вам необходимую дозу препарата.

Начальная доза составляет 60 мг в сутки, затем врач повышает дозу и назначает

препарат в дозе до 100 мг в сутки при однократном приеме или по 60 мг 2 раза в

сутки. Лечащий врач скажет сколько таблеток Вам принимать и в какое время.

Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом в

зависимости от Вашего состояния. У некоторых пациентов с синдромом

Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляла до 1 года.

Для пациентов с инфекцией Helicobacter pylori:

Рекомендуемая доза для пациентов с инфекцией Helicobacter

pylori - 20 мг 2 раза в сутки. Врач дополнительно назначит Вам прием

антибиотиков.

Продолжительность лечения составляет 7 дней.

Применение у детей и подростков:

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 12 до 18 лет для

лечения эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или рефлюкс-эзофагита

- 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения до 8 недель.

Способ применения:

Таблетки следует принимать внутрь целиком. Не измельчайте и

не разжевывайте таблетки. Препарат Рабепразол-КРКА можно принимать независимо

от приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Рабепразол КРКА:

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не

беспокойтесь. Примите ее, как только это будет возможно, и затем продолжайте

прием как обычно.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный

прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Рабепразол-КРКА:

Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде

чем прекратить прием данного препарата. Ваше состояние может ухудшиться, если

Вы прекратите прием препарата без предварительного обсуждения с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к

лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Рабепразол-КРКА

может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Рабепразол-КРКА и немедленно

обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из следующих

серьезных нежелательных реакций:

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из

1000:

острая системная аллергическая реакция, которая может

проявляться внезапным отеком лица, затруднением дыхания, снижением

артериального давления, что может привести к обмороку (потеря сознания);

воспаление печени (гепатит), может проявляться пожелтением

кожи или склер глаз (желтуха), нарушением функции головного мозга (печеночная

энцефалопатия);

образование заполненных жидкостью пузырей на коже и

слизистых оболочках (буллезные высыпания).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1

человека из 10000:

тяжелые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь,

крапивницу, покраснение кожи на всем теле, сильный зуд, образование волдырей,

шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром

Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);

кожная сыпь, которая часто начинается с появления красных

зудящих пятен на лице, руках или ногах (мультиформная эритема).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут

наблюдаться при приеме препарата Рабепразол-КРКА:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из

10:

неспецифические боли, боль в спине.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из

100:

повышение в анализе крови активности «печеночных» ферментов.

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из

1000:

зудящие высыпания различного размера (от точечных до

диффузных), возвышающиеся над поверхностью кожи и имеющие четко ограниченные

очертания (крапивница);

боль в мышцах (миалгия);

боль в суставах (артралгия);

снижение содержания магния в крови (гипомагниемия);

снижение числа нейтрофилов в крови (нейтропения);

снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения);

снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1

человека из 10000:

воспаление почки с поражением соединительной ткани (острый

тубулоинтерстициальный нефрит (возможно развитие почечной недостаточности));

увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту

возникновения определить невозможно:

неспособность мужчины достичь стойкой эрекции или совершить

полноценный половой акт (эректильная дисфункция).

Лечение ингибиторами протонного насоса (особенно длительное

в течение года и более) может привести к увеличению риска возникновения

переломов, железистых полипов дна желудка и подострой кожной красной волчанки.

Если у Вас появилась кожная сыпь (особенно на участках, подвергшихся

воздействию прямых солнечных лучей), которая сопровождается болью в суставах,

немедленно обратитесь за консультацией к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции,

проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные

реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете

получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Рабепразол-КРКА больше, чем

следовало:

Не принимайте препарат в дозах, превышающих рекомендованные.

Если Вы приняли препарата Рабепразол-КРКА больше, чем следовало,

проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Случаев тяжелой

передозировки рабепразолом не было отмечено. При передозировке лечение

направлено на устранение возникших симптомов.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете

следующие препараты:

кетоконазол (для лечения грибковых инфекций);

дигоксин (для лечения заболеваний сердца);

метотрексат и циклоспорин (препараты, применяемые для

подавления иммунной системы после трансплантации органов и лечения некоторых

заболеваний);

атазанавир (противовирусный препарат для лечения

ВИЧ-инфекции). Препарат Рабепразол-КРКА может снижать содержание этого

препарата в крови, и их не следует принимать одновременно.

Не принимайте препарат Рабепразол-КРКА одновременно с

другими препаратами, снижающими образование кислоты в желудке (блокаторы

Н2-рецепторов или другие ингибиторы протонного насоса).

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей

месте.

Перед приемом препарата Рабепразол-КРКА

проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат следует с осторожностью

принимать детям в возрасте от 12 до 18 лет для лечения эрозивной и язвенной

гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или рефлюкс-эзофагита. Обязательно

предупредите лечащего врача до начала лечения или во время приема препарата:

если ранее у Вас были какие-либо аллергические реакции на

лечение другими препаратами, которые снижают образование кислоты в желудке, в

том числе другие ингибиторы протонного насоса;

если у Вас выявлены полипы в желудке или опухоль желудка;

если у Вас нарушена функция почек (тяжелая почечная

недостаточность);

если у Вас нарушена функция печени (тяжелая печеночная

недостаточность);

если у Вас выявлено снижение содержание магния в крови

(гипомагниемия); может проявляться в виде болезненного напряжения мышц

(тетания) или судорог, нарушений ритма сердца (аритмии). При длительном приеме

ингибиторов протонного насоса (более 3-х месяцев) необходимо контролировать

содержание магния в крови. Это особенно важно, если Вы одновременно принимаете

такие препараты, как дигоксин или препараты, которые могут вызывать

гипомагниемию (например, мочегонные препараты (диуретики));

если у Вас выявлен остеопороз или Вы получаете гормоны

(кортикостероиды могут повышать риск остеопороза). Это важно при длительном

приеме рабепразола, особенно при приеме более 1 года, так как может повышаться

риск переломов бедра, запястья или позвоночника;

если Вам назначен метотрексат; при необходимости применения

высоких доз метотрексата лечащий врач порекомендует Вам временно прекратить

прием препарата Рабепразол-КРКА;

если Вам планируется проведение специфического анализа крови

(определение содержания хромогранина А).

Лечение ингибиторами протонного насоса может приводить к

возрастанию риска развития желудочно-кишечных инфекций. Если у Вас возникла

диарея (водянистая или с примесью крови), которая сопровождается лихорадкой,

болью в животе, прекратите прием препарата Рабепразол-КРКА и немедленно

проконсультируйтесь с врачом.

Если у Вас появилась кожная сыпь (особенно на участках,

подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей), особенно если кожная сыпь

сопровождается болью в суставах, немедленно обратитесь за консультацией к врачу.

Врач примет решение следует ли Вам продолжать лечение препаратом Рабепразол-КРКА.

Дети и подростки:

Не давайте препарат Рабепразол-КРКА детям в возрасте от 0

до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности,

поскольку эффективность и безопасность не установлены. Не давайте препарат

Рабепразол-КРКА детям в возрасте от 12 до 18 лет, кроме приема по показанию

«изжога, кислая отрыжка, жжение в области грудины (гастроэзофагеальная

рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит с эрозией и язвой)», так как

безопасность и эффективность препарата Рабепразол-КРКА у детей от 12 до 18

лет по другим показаниям не установлена.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что

забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата

проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Рабепразол-КРКА, если Вы беременны

или кормите грудью.

Управление транспортными средствами и работа с

механизмами:

Препарат может вызывать сонливость. При появлении сонливости

воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

3 года