ДОНА таб п/об 750мг 60 шт. сатып алу Алматыда

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата. Тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 18лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории

пациентов.

Действующее вещество: Глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг). Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25)45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг.

Фармакодинамика: Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика: Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения - 70 часов.

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто: > 1/10; часто: <1/10 > 1/100; нечасто: <1/100 > 1/1000; редко: <1/1000> 1/10000; очень редко: <1/10000; частота неизвестна. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - неадекватный контроль диабета. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость; частота неизвестна - бессонница, головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна - рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто - эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница. Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна - желтуха.

Нарушения со стороны органов чувств: частота неизвестна - нарушение зрения. Нарушения со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - астма/обострение астмы.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - приливы; частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия. Нарушения общего характера: часто - усталость; частота неизвестна - отеки/периферические отеки. Исследования: повышение ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение артериального давления. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 25 С.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.

3 года