ТЕРАФЛЕКС капс. 100 шт. сатып алу Алматыда

Остеоартроз I-III степени.

Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек.

Нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Взрослым и детям старше 15 лет в течение трех первых недель препарат назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни - по 1 капсуле 2 раза в сутки. Минимальный курс приема состовляет 3 месяца.

Активные вещества: глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг.

Стимулятор регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин гидрохлорид и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС. Фармакокинетика. Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь составляет 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). После всасывания радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, частично с калом. Период полувыведения - 68 ч.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Беременность и лактация: не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

3 года