АНТИСТЕН МВ таб п/об 35мг 60 шт. сатып алу Алматыда

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение при беременности и в период лактации: Исследования на животных не выявили тератогенного эффекта, однако, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли Антистен МВ с грудным молоком. При необходимости применения препарата Антистен МВ в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Частота: очень часто - более 1/10; часто - более 1/100 и менее 1/10; нечасто - более 1/1000 и менее 1/100; редко - более 1/10000 и менее 1/1000; очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» к коже лица. Со стороны центральной нервной системы: часто головокружение, головная боль, очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Прочие: часто - астения.

Внутрь, во время приема пиши. Антистен МВ назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.

Действующее вещество: Триметазидина дигидрохлорид 35,000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая -178,900мг, гипромеллоза К15М -46,500 мг, гипромеллоза К100М -46,500мг, кремния диоксид коллоидный -1,550мг, магния стеарат -1,550мг.

Фармакодинамика: Оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточого содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика: После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3-5 ч. Стабильное состояние достигается через 60 ч. Обьем распределения составляет 4,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 16%. Триметазидин выводится из организма в основном почками около 60%, в неизменном виде. Период полувыведения около 7 ч. у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК) печеночный клиренс снижается с возрастом. Легко проникает через гистогемагические барьеры.

Нет сведений.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Не применять для купирования приступов стенокардии. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. При пропуске одного и более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: препарат не оказывает существенного влияния на способность управлять автотранспортом и выполнять другие работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

3 года