ФАРИНОРМ ГЕКСЭТИДИН спрей 0.2% 40мл сатып алу Алматыда

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта, детский возраст до 3 лет.

Состав на 100 мл: действующее вещество: гексэтидин - 200 мг; вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 40 мг; лимонной кислоты моногидрат - 70 мг; натрия гидроксид - 19 мг; глицерол - 17000 мг; этанол - 4000 мг; лауромакрогол (макрогола лауриловый эфир) - 1500 мг; цинеол (эвкалиптол) - 20 мг; левоментол - 20 мг; мяты перечной листьев масло - 10 мг; вода очищенная - до 100 мл.

Фармакодинамика: противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (гексэтидин - антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат Гексэтидин может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например. Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт. Фармакокинетика: гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Местно, после еды или в промежутках между приемами пищи. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с врачом. Взрослые и дети старше 6 лет: частота применения - 2 раза в сутки. Курс лечения - 5-7 дней. Общие рекомендации по введению препарата: препарат распыляют в полости рта или глотке. При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого). Ввести необходимое количество препарата в полость рта, нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание. Во время введения баллон/флакон следует держать вертикально.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (>/=1/10), частые (>/=1/100, /=1/1000, /=1 10000,

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо провести в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Данные отсутствуют.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Специальных предписаний нет. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или, когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза. Следует иметь в виду, что спрей содержит этанол - 24-48 мг в суточной дозе. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: лекарственный препарат Гексэтидин, спрей для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствам и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет. Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

2 года