Артрофоон таб. №100 сатып алу Алматыда

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Безопасность применения препарата у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Ревматоидный артрит, остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 месяцев. При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки. Неспецифический язвенный колит. Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 месяцев. При выраженном обострении заболевания (боли в животе, диарея) в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки.

Активные компоненты: антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные - 0,003 г.

Фармакодинамика. Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОальфа) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине; неспецифическом язвенном колите (НЯК). Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда про воспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней привоспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов и НЯК. Фармакокинетика. Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата артрофоон.

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1 - 2 таблеток в сутки. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы илигалактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Артрофоон не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном месте, при температуре не выше 25 С.

3 года