МИЕЛАНИКС капс. 25мг 21 шт. сатып алу Алматыда

Повышенная чувствительность к леналидомиду или другим компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Сохраненный репродуктивный потенциал, за исключением случаев, когда возможно соблюдение всех необходимых условий Программы контролируемого медицинского применения препарата Миеланикс. Невозможность или неспособность соблюдать необходимые меры контрацепции.

Детский возраст до 18 лет (по соображениям безопасности).

1 капсула содержит: действующее вещество: леналидомид - 25,0 мг; вспомогательные вещества: лактоза - 200,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 159,0 мг, кроскармеллоза натрия - 12,0 мг, магния стеарат - 4,0 мг.

Фармакодинамика: механизм действия: леналидомид связывается непосредственно с цереблоном, компонентом ферментного комплекса куллин-RING ЕЗ убиквитинлигазы, который включает белок-1 (DDB1), связывающийся с поврежденной дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК), куллин 4 (CUL4) и регулятор куллинов 1 (Roc1). В гемопоэтических клетках связывание леналидомида с цереблоном мобилизует субстратные белки Aiolos и Ikaros, являющиеся факторами транскрипции в лимфоидных клетках, что приводит к их убинквитинированию и последующему распаду и обуславливает прямые цитотоксический и иммуномодулирующий эффекты.

В частности, леналидомид ингибирует пролиферацию и усиливает апоптоз определенных злокачественных гематопоэтических клеток (включая клетки множественной миеломы (ММ), клетки фолликулярной лимфомы (ФЛ) и клетки с делециями хромосомы 5), усиливает иммунитет, опосредованный Т-клетками и клетками-естественными киллерами (ЕК), и увеличивает число ЕК, Т-клеток, и ЕК Т-клеток. При миелодиспластическом синдроме (МДС) с изолированной делецией 5q (МДС5q) леналидомид избирательно ингибирует патологический клон, усиливая апоптоз клеток с изолированной делецией 5q. Комбинация леналидомида и ритуксимаба увеличивает антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) и прямой апоптоз злокачественных клеток ФЛ. Механизм действия леналидомида также включает антиангиогенные и проэритропоэтические свойства. Леналидомид ингибирует ангиогенез, блокируя миграцию и адгезию эндотелиальных клеток и образование микрососудов, повышает продукцию фетального гемоглобина CD34+ стволовыми гемопоэтическими клетками, и ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов (например, фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) и интерлейкина-6 (ИЛ-6)) моноцитами. Клиническая эффективность и безопасность: эффективность и безопасность леналидомида были изучены в шести клинических исследованиях (КИ) фазы III при впервые диагностированной ММ (ВДММ), в двух КИ фазы III при рецидивирующей рефрактерной ММ, в одном КИ фазы III и в одном КИ фазы II при МДС, в одном КИ фазы II при лимфоме из клеток мантийной зоны (МКЛ), в одном КИ фазы III и одном КИ фазы IIIb при фолликулярной лимфоме (ФЛ) и лимфоме клеток маргинальной зоны. Фармакокинетика: леналидомид имеет в своей структуре асимметрический атом углерода, поэтому может существовать в виде двух оптически активных форм: S(-) и R(+). Леналидомид представляет собой рацемическую смесь. Леналидомид обычно лучше растворяется в органических растворителях, но имеет наилучшую растворимость в 0,1N буферном растворе соляной кислоты. Всасывание: после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами леналидомид быстро всасывается, при этом максимальная концентрация достигается через 0,5-2 ч после однократного приема. У пациентов, а также здоровых добровольцев максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастают пропорционально увеличению дозы. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции (накоплению). В плазме крови относительные экспозиции S- и R- энантиомеров леналидомида составляют примерно 56% и 44%, соответственно. Применение препарата с пищей с высоким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов у здоровых добровольцев понижает степень всасывания, что приводит к уменьшению AUC примерно на 20%, а Сmах на 50% в плазме крови. Однако в основных КИ препарата при лечении ММ и МДС, в которых были установлены эффективность и безопасность леналидомида, пациенты принимали препарат независимо от приема пищи. Таким образом, леналидомид можно принимать вне зависимости от приема пищи. Результат популяционного анализа фармакокинетических данных показали, что скорость всасывания леналидомида после приема внутрь аналогична у пациентов с ММ, МДС и МКЛ. Распределение: in vitro связь (14С)-леналидомида с белками плазмы крови была низкой, и в среднем, составляла 23% и 29% у пациентов с ММ и здоровых добровольцев, соответственно. Леналидомид присутствует в семенной жидкости (< 0,01% от дозы) после приема его в дозе 25 мг в сутки (мг/сут), но не определяется в семенной жидкости здоровых добровольцев спустя 3 дня после прекращения приема препарата. Метаболизм и выведение: результаты исследований метаболизма in vitro указывают, что изоферменты системы цитохрома Р450 не принимают участия в метаболизме леналидомида у человека, поэтому метаболические лекарственные взаимодействия при совместном применении леналидомида и препаратов, ингибирующих изоферменты системы цитохрома Р450, маловероятны. Результаты исследований in vitro демонстрируют отсутствие ингибирующего действия леналидомида на изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A или UGT1A1. Таким образом, маловероятно, что леналидомид будет способствовать развитию любых клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном назначении с субстратами этих изоферментов. По данным исследований in vitro леналидомид не является субстратом белка резистентности рака молочной железы человека (BCRP), переносчиков белка множественной лекарственной устойчивости (MRP) MRP1, MRP2 или MRP3, переносчиков органических анионов (OAT) ОАТ1 и ОАТ3, полипептида-переносчика органических анионов 1В1 (ОАТР1В1), переносчиков органических катионов (ОСТ) ОСТ1 и ОСТ2, белка экструзии лекарственных препаратов и токсинов (MATE) МАТЕ1 и оригинальных переносчиков органических катионов (OCTN), OCTN1 и OCTN2. Исследования in vitro показали, что леналидомид не оказывает ингибирующего действия на экспортирующую помпу солей желчных кислот (BSEP), BCRP, MRP2, ОАТ1, ОАТЗ, ОАТР1В1, ОАТР1ВЗ или ОСТ2. Большая часть леналидомида выводится почками. Вклад почечной экскреции в общий клиренс у пациентов с нормальной функцией почек составлял 90%, а 4% леналидомида выводилось кишечником. Леналидомид практически не метаболизируется в организме, так как 82% его дозы выделяется почками в неизмененном виде. Гидрокси-леналидомид и N-ацетил- леналидомид составляют 4,59% и 1,83% от экскретированной дозы, соответственно. Почечный клиренс леналидомида превышает скорость гломерулярной фильтрации, таким образом, процесс выведения имеет, в некоторой степени, и активный характер. При приеме в дозах 5-25 мг/сут период полувыведения препарата составляет примерно 3 ч у здоровых добровольцев и от 3 до 5 ч у пациентов с ММ, МДС и МКЛ. Пожилые пациенты:

специальных КИ для оценки фармакокинетики леналидомида у пожилых пациентов не проводилось. Популяционный анализ, в который были включены фармакокинетические данные пациентов в возрасте от 39 до 85 лет, не выявил влияния возраста на клиренс леналидомида (экспозицию в плазме). Учитывая повышенную вероятность нарушения функций почек в пожилом возрасте, следует соблюдать осторожность при подборе дозы препарата и осуществлять тщательный контроль функции почек на фоне проведения терапии. Почечная недостаточность:

фармакокинетика леналидомида изучалась у пациентов с почечной недостаточностью, вызванной незлокачественными причинами. В этом исследовании для оценки функции почек использовали два метода: измерение почечного клиренса креатинина (КК) в течение 24 ч и расчет КК по формуле Кокрофта-Голта. Результаты показали пропорциональное снижение общего клиренса препарата по мере снижения функции почек (< 50 мл/мин), в результате приводившее к повышению AUC. Значения AUC повышались примерно в 2,5, 4 и 5 раз у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести и терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), соответственно, по сравнению с группой, объединяющей пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести. Период полувыведения леналидомида повышался примерно с 3,5 ч (у пациентов с КК > 50 мл/мин) до более 9 ч (у пациентов с КК < 50 мл/мин). При этом почечная недостаточность не влияла на абсорбцию леналидомида при приеме внутрь. Значения Сmах не различались у здоровых добровольцев и пациентов с почечной недостаточностью. Примерно 30% препарата выводилось из организма в ходе 4-часового сеанса диализа. Печеночная недостаточность:

популяционный анализ фармакокинетических данных пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (N=16, общий билирубин в 1-1,5 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН), или ACT > ВГН) показал отсутствие влияния печеночной недостаточности легкой степени тяжести на клиренс леналидомида (экспозицию в плазме). Данных в отношении пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести не получено. Другие внутренние факторы:

популяционный анализ фармакокинетических данных показал отсутствие клинически значимого влияния массы тела (33-135 кг), пола, расы и вида онкогематологического заболевания (ММ, МДС или МКЛ) на клиренс леналидомида у взрослых пациентов. Доклинические данные по безопасности: по результатам исследования острой токсичности минимальные летальные дозы леналидомида после введения внутрь составляли > 2000 мг/кг/сут у грызунов. Повторное пероральное введение препарата в дозах 75, 150 и 300 мг/кг/сут крысам в течение 26 недель вызывало обратимое, связанное с терапией повышение минерализации почечной лоханки при введении всех 3 доз, наиболее заметное у самок. Доза препарата, не приводящая к развитию наблюдаемых нежелательных эффектов (NOAEL), составляла менее 75 мг/кг/сут, что примерно в 25 раз выше значения ежедневной экспозиции у человека, исходя из значения AUC. Повторное пероральное введение леналидомида обезьянам в дозах 4 и 6 мг/кг/сут в течение 20 недель приводило к гибели животных и развитию значимой токсичности (заметная потеря веса тела, уменьшение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, геморрагии во многих органах, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), атрофия лимфатической системы и костного мозга). Повторное пероральное введение обезьянам леналидомида в дозах 1 и 2 мг/кг/сут в период до 1 года приводило к развитию обратимых изменений клеточного содержимого костного мозга, незначительному уменьшению соотношения миелоидных/эритроидных клеток и атрофии вилочковой железы. Незначительное снижение количества лейкоцитов отмечено при применении дозы леналидомида 1 мг/кг/сут, которая соответствует такой же дозе для человека, исходя из сравнений AUC. В исследованиях мутагенности in vitro (тест оценки обратных мутаций на бактериях, анализ хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови человека, генотоксический тест на клетках мышиной лимфомы, исследование трансформации клеток эмбриона сирийского хомячка) и in vivo (микроядерный тест на крысах) не отмечено влияния препарата на генетическом или хромосомном уровне. Исследования канцерогенности препарата не проводили. Исследования токсического влияния препарата на развитие эмбриона/плода ранее проводились на кроликах. В этих исследованиях кроликам внутрь вводили препарат в дозах 3, 10 и 20 мг/кг/сут. После применения препарата в дозах 10 и 20 мг/кг/сут отмечали дозозависимую агенезию средней доли легкого, а при введении дозы 20 мг/кг/сут - смещение почек. Хотя эти неблагоприятные явления наблюдались при применении доз, токсичных для беременных самок, они могут быть обусловлены прямым воздействием препарата. На фоне применения препарата в дозах 10 и 20 мг/кг/сут также отмечали изменения скелета и мягких тканей плода.

Лечение леналидомидом необходимо проводить под наблюдением врача-химиотерапевта. Для всех показаний, указанных ниже: изменение дозы должно производиться на основании клинических и лабораторных данных; изменение дозы в ходе лечения или его возобновления следует производить при развитии тромбоцитопении, нейтропении 3 и 4 степени тяжести или других видов токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь которых с применением леналидомида нельзя исключить; в случае нейтропении следует рассмотреть возможность назначения пациенту фактора роста; если с момента пропущенного приема очередной дозы препарата прошло менее 12 ч, пациент может принять эту пропущенную дозу, а если прошло более 12 ч - пропущенную дозу принимать не следует. Следующая доза должна быть принята на следующий день, в обычное время. Миеланикс предназначен только для приема внутрь. Для осуществления приведенных режимов дозирования необходимо использовать препарат в соответствующих дозировках (в т.ч. 2,5 мг, 5,0 мг, 7,5 мг, 10,0 мг, 15,0 мг, 20,0 мг, 25,0 мг). Режим дозирования: впервые диагностированная множественная миелома (ВДММ): леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых

пациентов с ранее не леченной множественной миеломой: начальная терапия: леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: не следует начинать терапию леналидомидом в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, если абсолютное число нейтрофилов (АЧН) < 1,0 х 10 9/л и/или число тромбоцитов < 50 х 10 9/л. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь, либо: 1) с 1 по 14 день каждого 21-дневного цикла лечения, или 2) с 1 по 21 день каждого 28-дневного цикла лечения. Бортезомиб должен применяться в виде подкожной инъекции (1,3 мг/м2 площади поверхности тела) два раза в неделю в 1, 4, 8 и 11 дни каждого 21- или 28-дневного цикла. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет: 1) 20 мг один раз в день внутрь в дни 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12 или 2) 40 мг один раз в день внутрь с 1 по 4 и с 9 по 12 день каждого цикла.

Рекомендуется до 8 повторных 21-дневных или 6 повторных 28-дневных циклов (24 недели начальной терапии). Рекомендуемый режим дозирования для леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: леналидомид (25 мг) (до 8 циклов) - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 (день (21-дневного цикла)); бортезомиб (1,3 мг/м 3) - 1, 4, 8,11; дексаметазон (20 мг) - 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 или леналидомид (25 мг) (до 6 циклов) - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 (день (28-дневного цикла)); бортезомиб (1,3 мг/м 3) - 1, 4, 8, 11; дексаметазон (20 мг) - 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11, 12. Непрерывная терапия у пациентов, которым показана трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК): у пациентов, которым показана ТГСК, мобилизация гематологических стволовых клеток должна происходить в первые 4 цикла начальной терапии. Непрерывная терапия у пациентов, которым не показана трансплантация: леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования заболевания: продолжают прием леналидомида 25 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов в комбинации с дексаметазоном. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни повторных 28-дневных циклов. Пациенты могут продолжать терапию до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 25 мг (леналидомид); доза уровня -1 - 20 мг; доза уровня -2 - 15 мг; доза уровня -3 - 10 мг; доза уровня -4 - 5 мг; доза уровня -5 - 2,5 мг или 5 мг каждые 48 ч. Тромбоцитопения: снизилось до < 30 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 50 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 30 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 50 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. Нейтропения: снизилось до < 0,5 х 10 9/л или фебрильная нейтропения (лихорадка с температурой тела >/= 38°С; < 1 х 10 9/л) (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней (рекомендации), восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 0,5 х 10 9/л или фебрильная нейтропения - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. Поддерживающая терапия леналидомидом у пациентов после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК): поддерживающая терапия леналидомидом может быть начата при условии полноценного восстановления гематологических показателей после ТГСК у пациентов, не имеющих признаков прогрессирования. Леналидомид не следует назначать, если АЧН < 1,0 х 10 9/л и/или число тромбоцитов < 75 х 10 9/л. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг один раз в день внутрь непрерывно (с 1 по 28 день повторных 28-дневных циклов) до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости. После 3 циклов поддерживающей терапии леналидомидом дозу препарата можно увеличить до 15 мг один раз в день внутрь при хорошей переносимости. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 10 мг - при повышении дозы (15 мг); доза уровня -1 - 5 мг - 10 мг; доза уровня -2 - 5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней) - 5 мг; доза уровня -3 - не применимо - 5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней). Не применять дозы ниже 5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней). Тромбоцитопения: снизилось до < 30 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечние леналидомидом (рекомедации), восстановилось до >/= 30 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 30 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 30 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. Нейтропения: снизилось < 0,5 х 10 9/л (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. Леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования заболевания у пациентов, которым не показана трансплантация: не следует начинать терапию леналидомидом, если АЧН < 1,0 х 10 9/л и/или число тромбоцитов < 50 х 10 9/л. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни повторных 28-дневных циклов. Пациенты могут продолжать терапию леналидомидом и дексаметазоном до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 25 мг (леналидомид) - 40 мг (дексаметазон); доза уровня-1 - 20 мг - 20 мг; доза уровня -2 - 15 мг - 12 мг; доза уровня -3 - 10 мг - 8 мг; доза уровня -4 - 5 мг - 4 мг; доза уровня -5 - 2,5 мг - не применимо. Тромбоцитопения: снизилось до < 25 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - прекратить лечение леналидомидом до конца цикла (рекомендации), восстановилось до >/= 50 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе (в следующем цикле снизить дозу на один уровень). Нейтропения: первое снижение < 0,5 х 10 9/л(АЧН) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось >/= 1 х 10 9/л и нейтропения (единственное проявление токсичности) - возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день; восстановилось >/= 0,5 х 10 9/л и наблюдаются другие, отличные от нейтропении, виды гематологической ДЛТ - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. Если доза леналидомида была снижена в связи с гематологической ДЛТ, она может быть повышена до следующей, более высокой дозы (вплоть до начальной дозы) на фоне улучшения функции костного мозга (отсутствие ДЛТ в течение минимум 2 последовательных циклов: АЧН >/= 1,5 х 10 9/л и число тромбоцитов >/= 100 х 10 9/л в начале нового цикла). Леналидомид в комбинации с мелфаланом и преднизолоном с последующей поддерживающей терапией леналидомидом у пациентов, которым не показана ТГСК: не допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН < 1,5 х 10 9/л и/или число тромбоцитов < 75 х 10 9/л. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов (общей численностью до 9 циклов), а мелфалана - 0,18 мг/кг и преднизолона - 2 мг/кг внутрь в 1-4 дни повторных 28-дневных циклов. Пациентам, которые завершили 9 полных циклов или не могут получать комбинированную терапию из-за непереносимости, назначают монотерапию леналидомидом: 10 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов до прогрессирования заболевания. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 10 мг (леналидомид) - 0,18 мг/кг (мелфалан) - 2 мг/кг (преднизолон); доза уровня -1 - 7,5 мг - 0,14 мг/кг - 1 мг/кг; доза уровня -2 - 5 мг - 0,10 мг/кг - 0,5 мг/кг; доза уровня -3 - 2,5 мг - не применимо - 0,25 мг/кг. Тромбоцитопения: первое снижение до < 25 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 25 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом и мелфаланом в дозе уровня -1; для каждого последующего снижения < 30 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 30 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (дозе уровня -2 или -3) один раз в день. Нейтропения: первое снижение до < 0,5 х 10 9/л (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л и нейтропения (единственное проявление токсичности) - возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день; восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л и наблюдаются другие гематологические ДЛТ, отличные от нейтропении - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; каждое последующее снижение < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день. ММ у пациентов, подучивших, как минимум, одну пинию терапии: не допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН < 1,0 х 10 9/л и/или количество тромбоцитов < 75 х 10 9/л или, в зависимости от степени инфильтрации костного мозга плазматическими клетками, количество тромбоцитов < 30 х 10 9/л. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день в 1- 21 день повторных 28-дневных циклов. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день в 1-4, 9-12 и 17-20 дни каждого 28-дневного цикла в первые 4 цикла терапии, а затем по 40 мг один раз в день в 1-4 дни каждого последующего 28-дневного цикла. Врачу следует тщательно подбирать дозу дексаметазона, принимая во внимание состояние пациента и стадию заболевания. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 25 мг; доза уровня -1 - 15 мг; доза уровня -2 - 10 мг; доза уровня -3 - 5 мг. Тромбоцитопения: первое снижение < 30 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось >/= 30 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1; каждое последующее снижение < 30 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось >/= 30 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2 или -3) один раз в день. Не применять дозы препарата ниже 5 мг в день.

Нейтропения: первое снижение < 0,5 х 10 9/л (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось >/= 0,5 х 10 9/л и нейтропения (единственное проявление токсичности) - возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день; восстановилось >/= 0,5 х 10 9/л и есть другие проявления гематологической ДЛТ, отличные от нейтропении - возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день; для каждого последующего снижения < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1, -2 или -3) один раз в день. Не применять дозы препарата ниже 5 мг один раз в день. Миелодиспластические синдромы (МДС): не допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН < 0,5 х 10 9/л и/или количество тромбоцитов < 25 х 10 9/л. Рекомендуемая доза:

рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг внутрь один раз в день с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -1 - 5,0 мг один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней; доза уровня -2 - 2,5 мг один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней; доза уровня -3 - 2,5 мг через день с 1 по 28 день каждые 28 дней. Тромбоцитопения: снизилось до < 25 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 25 х 10 9/л -< 50 х 10 9/л минимум дважды за период >/= 7 дней или когда число тромбоцитов восстанавливается до >/= 50 х 10 9/л в любой промежуток времени - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1, -2 или -3). Нейтропения: снизилось до < 0,5 х 10 9/л (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом (рекомендации), восстановилось до >/= 0,5 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1, -2 или -3). Прекращение приема леналидомида:

лечение леналидомидом следует прервать у тех пациентов, у которых в течение 4 месяцев после начала терапии отсутствует хотя бы незначительная эритроидная реакция, у которых отмечается, по меньшей мере, 50% снижение потребности в гемотрансфузиях, или, при отсутствии гемотрансфузий, наблюдается увеличение гемоглобина на 1 г/дл. Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ): рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 25 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -1 - 20 мг один раз вдень с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -2 - 15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -3 - 10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -4 - 5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -5 - 2,5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней, 5 мг через день с 1 по 21 день каждые 28 дней. Тромбоцитопения: снизилось до < 50 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней (рекомендации), восстановилось до >/= 60 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1); каждое последующее снижение < 50 х 10 9/л - приостанвоить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней, восстановилось до >/= 60 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3, -4 или -5). Не применять дозы препарата ниже уровня -5. Нейтропения: снизилось до < 1 х 10 9/л по меньшей мере в течение 7 дней или снизилось до < 1 х 10 9/л в сочетании с лихорадкой (температура тела >/= 38,5 °С) или снизилось до < 0,5 х 10 9/л (количество нейтрофилов) - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней (рекомендации); восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1), Каждое последующее снижение < 1 х 10 9/л по меньшей мере в течение 7 дней или снижение < 1 х 10 9/л в сочетании с лихорадкой (температура тела >/= 38,5°С) или

снижение до < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом, восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3, -4 или -5). Не применять дозы препарата ниже уровня -5.

Фолликулярная лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ): не допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН < 1,0 х 10 9/л и/или количество тромбоцитов < 50 х 10 9/л, если только это не вызвано инфильтрацией костного мозга при лимфоме. Рекомендуемая доза: рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 20 мг внутрь один раз в день в 1 - 21 день повторных 28-дневных циклов (общей численностью до 12 циклов). Рекомендуемая начальная доза ритуксимаба составляет 375 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно (в/в) каждую неделю в 1 цикле (1, 8, 15 и 22 дни) и в 1 день каждого 28- дневного цикла для 2-5 циклов. Пошаговое снижение дозы: начальная доза - 20 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -1 - 15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -2 - 10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней; доза уровня -3 - 5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней. Для коррекции дозы в результате токсичности с ритуксимабом следует обратиться к соответствующей инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата. Тромбоцитопения: снизилось до < 50 х 10 9/л (количество тромбоцитов) - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней (рекомендации), восстановилось до >/= 50 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1); каждое последующее снижение < 50 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней, восстановилось до >/= 50 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3). Не применять дозы препарата ниже уровня -3. Нейтропения: снизилось до < 1 х 10 9/л по меньшей мере в течение 7 дней или снизилось до < 1 х 10 9/л в сочетании с лихорадкой (температура тела >/= 38,5 °С) или снизилось до < 0,5 х 10 9/л (АЧН) - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количесво всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней (рекомендации); восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1); каждое последующее снижение < 1 х 10 9/л по меньшей мере в течение 7 дней или снижение < 1 х 10 9/л в сочетании с лихорадкой (температура тела >/= 38,5 °С) или снижение до < 0,5 х 10 9/л - приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней, восстановилось до >/= 1 х 10 9/л - возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3). Не применять дозы препарата ниже уровня -3. Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ), фолликулярная лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ): синдром лизиса опухоли (TLS): все пациенты должны получать профилактическое лечение TLS (аллопуринол, расбуриказа или аналоги в соответствии с рекомендациями медицинского учреждения) и обезвоживания (перорально) в течение первой недели первого цикла или в течение более длительного периода, если это клинически показано. Для мониторинга TLS необходимо проводить развернутый биохимический анализ крови, назначаемый еженедельно в течение первого цикла и в соответствии с клиническими показаниями. Прием леналидомида можно продолжать (с поддержанием дозы) у пациентов с лабораторным TLS или клиническим TLS 1 степени, или на усмотрение врача снизить дозу на один уровень и продолжить прием леналидомида. Необходимо обеспечить интенсивную внутривенную гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными стандартами оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса электролитов. Для снижения уровня гиперурикемии может потребоваться терапия расбуриказой. Госпитализация пациента будет осуществляться по решению врача. У пациентов с клиническим TLS 2-4 степени необходимо приостановить прием леналидомида и проводить развернутый биохимический анализ крови еженедельно или по клиническим показаниям. Необходимо обеспечить интенсивную внутривенную гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными стандартами оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса электролитов. Терапия расбуриказой и госпитализация будут осуществляться по решению врача. При уменьшении степени TLS до 0 по решению врача возобновляют прием леналидомида в дозе следующего более низкого уровня. Синдром «опухолевой вспышки» (синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли, TFR): у пациентов с TFR 1 или 2 степени решение о прерывании лечения леналидомидом или уменьшения его дозы остается на усмотрение врача. По усмотрению врача может быть назначена терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), ограниченная по продолжительности терапия глюкокортикостероидами и/или наркотическими анальгетиками. У пациентов с TFR 3 или 4 степени терапию леналидомидом следует приостановить и начать терапию НПВП, глюкокортикостероидами и/или наркотическими анальгетиками. Когда выраженность TFR снизится до

Особые группы пациентов: дети и подростки: леналидомид не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет по соображениям безопасности. Пожилые пациенты: леналидомид назначали пациентам с ММ в возрасте до 91 года, пациентам с МДС - до 95 лет, а пациентам с МКЛ - до 88 лет. Поскольку у пожилых пациентов вероятность нарушения функции почек выше, дозу препарата нужно подбирать очень осторожно, при этом во время лечения рекомендуется мониторировать функцию почек. Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация: перед назначением лечения пациентам с ВДММ в возрасте 75 лет и старше необходимо провести тщательное обследование. Для пациентов старше 75 лет, получающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном, начальная доза дексаметазона составляет 20 мг один раз в день в 1, 8, 15 и 22 дни каждого 28-дневного цикла лечения. Изменение дозы не рекомендуется для пациентов старше 75 лет, которые принимают леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном. У пациентов с ВДММ в возрасте 75 лет и старше, получавших леналидомид, серьезные нежелательные лекарственные реакции (НЛР) и НЛР, которые привели к прекращению лечения, отмечались чаще.

Комбинированная терапия леналидомидом хуже переносилась пациентами с ВДММ старше 75 лет по сравнению с молодыми пациентами. Пациенты более старшего возраста чаще прекращали прием препарата из-за индивидуальной непереносимости (НЛР 3 или 4 степени и серьезные НЛР), чем пациенты в возрасте до 75 лет. Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии: процент пациентов с ММ в возрасте 65 лет и старше, получавших леналидомид/дексаметазон или плацебо/дексаметазон, был сопоставим. Не отмечено различий в эффективности и безопасности леналидомида в зависимости от возраста, хотя нельзя исключить большую чувствительность к препарату пациентов старшей возрастной группы. Миелодиспластические синдромы: среди пациентов с МДС, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше 65 лет. Лимфома из клеток мантийной зоны: у пациентов с МКЛ, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше 65 лет. Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны У пациентов с ФЛ или ЛМЗ, принимавших леналидомид в комбинации с ритуксимабом, общая частота НЛР одинакова для пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с пациентами младше 65 лет. Не отмечено различий в эффективности между двумя возрастными группами пациентов. Пациенты с нарушениями функций почек: леналидомид выделяется, главным образом, почками. По мере нарастания степени нарушения почечной функции снижается толерантность к терапии. Рекомендуется с осторожностью подбирать дозу препарата и мониторировать функцию почек. Для пациентов с ММ, МДС, МКЛ, ФЛ или ЛМЗ и почечной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется изменения дозы леналидомида. Рекомендуются следующие изменения режима дозирования в начале терапии и в ходе ее в зависимости от степени тяжести нарушения функции почек (для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также ТСПН). Исследования фазы III при ТСПН (КК < 30 мл/мин, требует проведения диализа) не проводились. Множественная миелома: почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин

Обзор профиля безопасности: впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым показана

трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: в двух клинических исследованиях серьезные НЛР, которые наблюдались чаще (>/= 5%) при приеме леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, были следующими: пневмония (5,9%). Следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с подкожным введением бортезомиба и дексаметазоном: периферическая нейропатия (35,2%), нейтропения (31,9%), тромбоцитопения (25,3%). Следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном: периферическая нейропатия (54,8%), лимфопения (52,2%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом: следующие серьезные НЛР наблюдались чаще (>/= 5%) на фоне поддерживающей терапии леналидомидом, чем плацебо: пневмония (10,6%); инфекционные заболевания легких (9,4%). В двух КИ следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в рамках поддерживающей терапии, чем плацебо: нейтропения (60,8-71,9%), тромбоцитопения (23,5-61,6%), бронхит (47,4%), диарея (38,9-46,4%), назофарингит (34,8%), мышечные судороги (33,4%), лейкопения (18,8-31,7%), астения (29,7%), кашель (27,3%), инфекции верхних дыхательных путей (26,8%), сыпь (25,0%), гастроэнтерит (22,5%), лихорадка (20,5%), повышенная утомляемость (17,9%) и анемия (13,8%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: следующие серьезные НЛР наблюдались чаще (>/= 5%) при приеме леналидомида в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном, чем при приеме леналидомида в комбинации с дексаметазоном: снижение артериального давления (6,5%), инфекционные заболевания легких (5,7%), обезвоживание (5,0%). Следующие НЛР встречались чаще на фоне приема леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, чем на фоне приема леналидомида в комбинации с дексаметазоном: повышенная утомляемость (73,7%), периферическая нейропатия (71,8%), тромбоцитопения (57,6%), запор (56,1%), гипокальциемия (50,0%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с низкими дозами дексаметазона: серьезными НЛР, наблюдаемыми чаще (>/= 5%) при приеме леналидомида в комбинации с низкой дозой дексаметазона при непрерывном лечении (Rd) или лечении в течение 18 4- недельных циклов (Rd 18), чем на фоне приема мелфалана, преднизолона и талидомида (МРТ), были: пневмония (9,8%); почечная недостаточность (включая острую) (6,3%). Из НЛР на фоне приема Rd или Rd 18 чаще, чем на фоне МРТ наблюдались: диарея (45,5%), повышенная утомляемость (32,8%), боль в спине (32,0%), астения (28,2%), бессонница (27,6%), сыпь (24,3%), снижение аппетита (23,1%), кашель (22,7%), лихорадка (21,4%), а также мышечные судороги (20,5%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном: серьезными НЛР, более часто (>/= 5%) наблюдаемыми при приеме мелфалана, преднизолона и леналидомида с последующей поддерживающей терапией леналидомидом (MPR+R) или при приеме мелфалана, преднизолона и леналидомида с последующей поддерживающей терапией плацебо (MPR+p), чем при приеме мелфалана, преднизолона и плацебо с последующей поддерживающей терапией плацебо (МРр+р), были: фебрильная нейтропения (6,0%); анемия (5,3%). Из НЛР чаще наблюдались при приеме MPR+R или MPR+p, чем при приеме МРр+р: нейтропения (83,3%), анемия (70,7%), тромбоцитопения (70,0%), лейкопения (38,8%), запор (34,0%), диарея (33,3%), сыпь (28,9%), лихорадка (27,0%), периферические отеки (25,0%), кашель (24,0%), снижение аппетита (23,7%) и астения (22,0%).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии: к серьезным НЛР, зарегистрированным на фоне применения леналидомида/дексаметазона чаще, чем на фоне плацебо/дексаметазона, относились: венозная тромбоэмболия (ТЭ) (тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии); нейтропения 4 степени тяжести. Следующие НЛР у пациентов с ММ встречались чаще на фоне приема леналидомида и дексаметазона, чем на фоне приема плацебо и дексаметазона: повышенная утомляемость (43,9%), нейтропения (42,2%), запоры (40,5%), диарея (38,5%), мышечные судороги (33,4%), анемия (31,4%), тромбоцитопения (21,5%) и сыпь (21,2%). Миелодиспластические синдромы: большинство НЛР, как правило, развивались в течение первых 16 недель лечения леналидомидом. Серьезные НЛР включали: венозную ТЭ (тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии); нейтропению 3 или 4 степени тяжести, фебрильную нейтропению и тромбоцитопению 3 или 4 степени тяжести. НЛР, которые наблюдались наиболее часто при лечении леналидомидом были следующие: нейтропения (76,8%), тромбоцитопения (46,4%), диарея (34,8%), запор (19,6%), тошнота (19,6%), зуд (25,4%), сыпь (18,1%), повышенная утомляемость (18,1%) и мышечные судороги (16,7%). Лимфома из клеток мантийной зоны: серьезные НЛР, которые наблюдались чаще в группе леналидомида были представлены: нейтропенией (3,6%); ТЭ легочной артерии (3,6%);

диареей (3,6%). Следующие НЛР развивались чаще в группе леналидомида: нейтропения (50,9%), анемия (28,7%), диарея (22,8%), повышенная утомляемость (21,0%), запор (17,4%), лихорадка (16,8%) и сыпь (включая аллергический дерматит) (16,2%). Пациенты с исходно большой массой опухоли относятся к группе высокого риска ранней смерти. Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны: следующие серьезные НЛР наблюдались чаще в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с группой плацебо/ритуксимаб: фебрильная нейтропения (2,8%); ТЭ легочной артерии (2,3%). Следующие НЛР развивались чаще в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с группой плацебо/ритуксимаб (как минимум, на 2% чаще в одной группе, чем в другой): нейтропения (58%), диарея (31,3%), лейкопения (28,4%), запор (26,1%), повышенная утомляемость (21,6%) и лихорадка (21,0%). Частота НЛР, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>/= 1/10); часто (>/= 1/100, < 1/10); нечасто (>/= 1/1000, < 1/100), редко (>/= 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

НЛР были включены в соответствующую категорию в таблице ниже согласно максимальной частоте встречаемости в одном из основных КИ. НЛР на фоне монотерапии леналидомидом при множественной миеломе подготовлены по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов с ВДММ после ТГСК, получавших поддерживающую терапию леналидомидом. Данные не корректировались для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом (до прогрессирования) в сравнении с группой плацебо в основных КИ ММ. НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с ММ, получавших поддерживающую терапию леналидомидом: инфекционные и паразитарные заболевания (класс системы/органов (предпочтительный термин)): очень часто (все нежелательные реакции/частота) - пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции с нейтропенией, бронхит, грипп, гастроэнтерит, синусит, назофарингит, ринит; часто - инфекции, инфекции мочевыводящих путей, инфекции нижних дыхательных путей, инфекционные заболевания легких. Очень часто(нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/частота) - пневмония, инфекции с нейтропенией; часто - сепсис, бактериемия, инфекционные заболевания легких, бактериальные инфекции нижних дыхательных путей, бронхит, грипп, гастроэнтерит, опоясывающий лишай, инфекции. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): часто - миелодиспластический синдром. - . Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения, фебрильная нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения, лимфопения. Очень часто - нейтропения, фебрильная нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения, лимфопения; часто - панцитопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипокалиемия. Часто - гипокалиемия, обезвоживание. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - парестезии; часто - периферическая нейропатия. Часто - головная боль. Нарушения со стороны сосудов: часто - ТЭ легочной артерии. Часто - тромбоз глубоких вен. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - кашель; часто - одышка, насморк. Часто - одышка. Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - диарея, запор, боль в животе, тошнота. Часто - рвота, боль в эпигастрии. Часто - диарея, рвота, тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени. Часто - отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь, сухость кожи. Часто - сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - мышечные судороги; часто - миалгия, костно-мышечная боль. - . Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость, астения, лихорадка. Часто - повышенная утомляемость, астения. НЛР для комбинированной терапии леналидомидом при множественной миеломе подготовлены по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов с ММ, получавших комбинированную терапию леналидомидом. Данные не корректировались для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом (до прогрессирования) в сравнении с группами сравнения в основных КИ ММ. НЛР, отмечавшиеся в КИ у пациентов с ММ, получавших леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, дексаметазоном, дексаметазоном либо мелфаланом и преднизолоном: инфекционные и паразитарные заболевания (системно-органный класс/предпочтительный термин): очень часто - (побочные реакции (суммарно)/частота) - пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические), назофарингит, фарингит, бронхит, ринит; часто - сепсис, инфекционные заболевания легких, инфекции верхних дыхательных путей, синусит. Часто (побочные реакции 3 - 4 степени/частота) - пневмония, бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические), воспаление подкожной клетчатки, сепсис, инфекционные заболевания легких, бронхит, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей путей, инфекционный энтероколит. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): нечасто - базалиома, плоскоклеточный рак кожи. Часто - острый миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром, плоскоклеточный рак кожи; нечасто - острый Т-клеточный лейкоз, базалиома, синдром лизиса опухоли. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия, геморрагические нарушения, лейкопения, лимфопения; часто - фебрильная нейтропения, панцитопения; нечасто - гемолиз, аутоиммунная гемолитическая анемия, гемолитическая анемия. Очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения, лимфопения. Часто - фебрильная нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия; нечасто - гиперкоагуляция, коагулопатия. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности. -. Нарушения со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз. - . Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипокалиемия, гипергликемия, гипогликемия, гипокальциемия, гипонатриемия, обезвоживание, снижение аппетита, снижение массы тела; часто - гипомагниемия, гиперурикемия, гиперкальциемия. Часто - гипокалиемия, гипергликемия, гипокальциемия, сахарный диабет, гипофосфатемия, гипонатриемия, гиперурикемия, подагра, обезвоживание, снижение аппетита, снижение массы тела. Нарушения психики: очень часто - депрессия, бессонница; нечасто - потеря либидо. Часто - депрессия, бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - периферическая нейропатия, парестезии, головокружение, тремор, извращение вкуса, головная боль; часто - атаксия, нарушение равновесия, обморок, невралгия, дизестезия. Очень часто - периферическая нейропатия; часто - инсульт, головокружение, обморок, невралгия; нечасто - внутричерепное кровоизлияние, транзиторная ишемическая атака, ишемия головного мозга. Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - катаракта, нечеткость зрительного восприятия; часто - снижение остроты зрения. Часто - катаракта; нечасто - слепота. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - глухота (включая тугоухость), шум в ушах. - . Нарушения со стороны сердца: часто - фибрилляция предсердий, брадикардия; нечасто - аритмия, удлинение интервала QT, трепетание предсердий, желудочковая экстрасистолия. Часто - острый инфаркт миокарда (ИМ), фибрилляция предсердий, застойная сердечная недостаточность, тахикардия, сердечная недостаточность, ишемия миокарда. Нарушения со стороны сосудов: очень часто - тромбоэмболические нарушения, преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии, снижение артериального давления (АД); часто - повышение АД, экхимозы. Очень часто - тромбоэмболические нарушения, преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии, снижение АД, повышение АД; часто - васкулит; нечасто - ишемия, периферическая ишемия, тромбоз внутричерепного венозного синуса. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - одышка, носовое кровотечение, кашель; часто - дисфония. Часто - респираторный дистресс-синдром, одышка, плеврическая боль в грудной клетке, гипоксия. Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, сухость во рту, стоматит; часто - желудочно-кишечное кровотечение (включая ректальное, геморроидальное, гингивальное кровотечение и кровотечение при пептической язве), дисфагия; нечасто - колит, тифлит. Часто - желудочно-кишечное кровотечение, непроходимость тонкого кишечника, диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение уровня аспартатаминотрансферазы (ACT); часто - гепатоцеллюлярное повреждение, отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени, гипербилирубинемия; нечасто - печеночная недостаточность. Часто - холестаз, гепатотоксичность, гепатоцеллюлярное повреждение, повышение уровня АЛТ, отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени; нечасто - печеночная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь, кожный зуд; часто - крапивница, гипергидроз, сухость кожи, гиперпигментация кожи, экзема, эритема; нечасто - лекарственная кожная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями, нарушение цвета кожи, реакции фотосенсибилизации. Часто -сыпь; нечасто - лекарственная кожная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто -

мышечная слабость, мышечные судороги, боль в костях, боль и дискомфорт со стороны костно-мышечной и соединительной ткани (включая боль в спине), боль в конечностях, миалгия, артралгия; часто - припухание суставов, миалгия. Часто - мышечная слабость, боль в костях, боль и дискомфорт со стороны костно-мышечной и соединительной ткани (включая боль в спине); нечасто - припухание суставов. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень часто - почечная недостаточность (включая острую); часто - гематурия, задержка мочи, недержание мочи; нечасто - приобретенный синдром Фанкони. Нечасто - тубулярный почечный некроз. Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: часто - эректильная дисфункция. - . Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость, отеки (включая периферические), лихорадка, астения, гриппоподобный синдром (включая лихорадку, кашель, миалгию, костно-мышечную боль, головную боль и озноб); часто: боль в грудной клетке, летаргия. Очень часто - повышенная утомляемость; часто - периферические отеки, лихорадка, астения. Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - повышение уровня щелочной фосфотазы в крови; часто - повышение концентрации С-реактивного белка. - . Травмы, интоксикации и осложнения процедур: часто - падение, ушиб. - . НЛР на фоне монотерапии леналидомидом подготовлены по данным, полученным в ходе проведения основных КИ у пациентов с МДС и ЛМК, получавших монотерапию леналидомидом. НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с МДС, получавших леналидомид: инфекционные и паразитарные заболевания (класс системы органов/предпочтительный термин): очень часто (все нежелательные реакции/частота) - бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические). Очень часто - пневмония; часто - бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические), бронхит. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Очень часто - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения; часто - фебрильная нейтропения. Нарушения со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз. - . Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - снижение аппетита; часто - перегрузка железом, снижение массы тела. Часто - гипергликемия, снижение аппетита. Нарушения психики: - . Часто - изменения настроения. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, головная боль; часто - парестезии. - . Нарушения со стороны сердца: - . Часто - острый ИМ, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: часто - повышение АД, гематома. Часто - венозные тромбоэмболические осложнения, преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - носовое кровотечение. - . Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - диарея, боль в животе (включая эпигастральную область), тошнота, рвота, запор; часто - сухость во рту, диспепсия. Часто - диарея, тошнота, зубная боль. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - отклонения от нормы значений функциональных проб печени. Часто - отклонения от нормы значений функциональных проб печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь, сухость кожи, зуд. Часто - сыпь, зуд. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - мышечные судороги, костно-мышечная боль (включая боль в спине и боли в конечностях), артралгия, миалгия. Часто - боль в спине. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: - . Часто - почечная недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость, периферические отеки, гриппоподобный синдром (включая лихорадку, кашель, фарингит, миалгию, костно-мышечную боль, головную боль). Часто - лихорадка. Травмы, интоксикация и осложнения процедур: - . Часто - падение. НЛР, отмеченные в КИ у пациентов с МКЛ, получавших леналидомид: инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические), назофарингит, пневмония; часто - синусит. Часто - бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические), пневмония. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): часто - синдром "вспышки" опухоли. Часто - синдром "вспышки" опухоли, плоскоклеточный рак кожи, базальноклеточная карцинома. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, анемия; часто - фебрильная нейтропения. Очень часто - тромбоцитопения, нейтропения, анемия; часто - фебрильная нейтропения, лейкопеия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - снижение аппетита, снижение массы тела, гипокалиемия; часто - обезвоживание. Часто - обезвоживание, гипонатриемия, гипокальциемия. Нарушения психики: часто - бессонница. - . Нарушения со стороны нервной системы: часто - дисгевзия, головная боль, периферическая нейропатия. Часто - периферическая сенсорная нейропатия, летаргия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго. - . Нарушения со стороны сердца: - . Часто - острый ИМ, сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: часто - снижение АД. Часто - тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии, снижение АД. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - одышка. Часто - одышка. Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - диарея, тошнота, рвота, запор; часто - боль в животе. Часто - диарея, боль в животе, запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь (включая аллергический дерматит), зуд; часто - ночная потливость, сухость кожи. Часто - сыпь. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - мышечные судороги, боль в спине; часто - артралгия, боль в конечностях, мышечная слабость. Часто - боль в спине, мышечная слабость, артралгия, боль в конечностях. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: - . Часто - почечная недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость, астения, периферические отеки, гриппоподобный синдром (включая лихорадку, кашель); часто - озноб. Часто - лихорадка, астения, повышенная утомляемость. НЛР для комбинированной терапии леналидомидом при фолликулярной лимфоме и лимфоме из клеток маргинальной зоны подготовлены по данным, полученным в ходе проведения основных КИ (NHL-007 и NHL-008) у пациентов с ФЛ или ЛМЗ, получавших комбинированную терапию леналидомидом с ритуксимабом. НЛР, отмеченные в КИ у пациентов с ФЛ или ЛМЗ, получавших леналидомид в комбинации с ритуксимабом: инфекционные и паразитарные заболевания (системно-органный класс/предпочтительный термин): очень часто (побочные реакции (суммарно)/частота) - инфекции верхних дыхательных путей; часто - пневмония, грипп, бронхит, синусит, инфекции мочевыводящих путей. Часто (нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/частота) - пневмония, сепсис, бронхит, гастроэнтерит, инфекции мочевыводящих путей. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): очень часто - синдром «вспышки» опухоли; часто - плоскоклеточный рак кожи. Часто - базальноклеточная карцинома. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто -нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения; часто -

лимфопения. Очень часто - нейтропения; часто - анемия, тромбоцитопения, фебрильная нейтропения, лейкопения, лимфопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

очень часто - снижение аппетита, гипокалиемия; часто -обезвоживание. Часто - обезвоживание, гиперкальциемия, снижение аппетита, гипокалиемия, гипофосфатемия, гиперурикемия. Нарушения психики: очень часто - депрессия, бессонница. - . Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, головокружение; часто - периферическая нейропатия, извращение вкуса. Очень часто - обморок. Нарушения со стороны сердца: - . Часто - фибрилляция предсердий. Нарушения со стороны сосудов: очень часто - снижение АД. Очень часто - ТЭ легочной артерии, снижение АД.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - одышка, кашель; часто - боль в ротоглотке. Часто - одышка. Нарушения со стороны ЖКТ:

очень часто - боль в животе, диарея, запор, тошнота, рвота; часто - боль в верхней части живота, диспепсия, стоматит, сухость во рту. Часто - боль в животе, диарея, запор, стоматит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто -

сыпь, кожный зуд; часто - сухость кожи, ночная потливость, эритема. Часто - сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто -

мышечные судороги, боль в спине, артралгия; частом - боль в конечностях, миалгия, боль в шее. Часто - боль в конечностях, боль в шее. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: - . Часто - острая почечная недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто -

лихорадка, повышенная утомляемость, астения, периферические отеки; часто - озноб. Часто - повышенная утомляемость, астения.

Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - снижение массы тела. Часто - повышение уровня АЛТ. НЛР, отмеченные во время пострегистрационного применения в дополнение к вышеуказанным НЛР, выявленным в ходе основных КИ, подготовлены на основе объединенных пострегистрационных данных. НЛР, зарегистрированные в пострегистрационном периоде у пациентов, получавших леналидомид: инфекционные и паразитарные заболевания: неизвестно - вирусные инфекции (включая опоясывающий лишай и реактивацию вируса гриппа В). Неизвестно - вирусные инфекции (включая опоясывающий лишай и реактивацию вируса гриппа В). Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): - . Редко - синдром лизиса опухоли. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно - приобретенная гемофилия. - . Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно - отторжение трансплантата паренхиматозных органов. - . Нарушения со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз. - . Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: - . Неизвестно - Неизвестно - интерстициальный пневмонит. Нарушения со стороны ЖКТ: - . Неизвестно - панкреатит, перфорация ЖКТ (включая прободение грыжи, перфорации кишечника и толстой кишки). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно - острая печеночная недостаточность, токсический гепатит, цитолитический гепатит, холестатический гепатит, смешанный

цитолитический/холестатический гепатит. Неизвестно - острая печеночная недостаточность, токсический гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: - . Нечасто -ангионевротический отек; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; неизвестно -

лейкоцитокластический васкулит, лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями.

Описание отдельных НЛР: тератогенность: леналидомид является структурным аналогом талидомида - активного вещества, обладающего тератогенным эффектом и вызывающего тяжелые жизнеугрожающие аномалии развития у человека. Леналидомид индуцировал у обезьян появление врожденных аномалий, схожих с описанными для талидомида. Если леналидомид поступает в организм во время беременности, можно прогнозировать его тератогенный эффект. Нейтропения и тромбоцитопения: впервые диагностированная множественная миелома: пациенты которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и 1FM 2009, соответственно. Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом: поддерживающая терапия леналидомидом после ТГСК чаще сопровождалась развитием нейтропении 4 степени, чем в группе плацебо (32,1% в сравнении с 26,7% [16,1% в сравнении с 1,8% после начала поддерживающей терапии] в ходе КИ CALGB 100104 и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005-02, соответственно). У 2,2% пациентов в КИ CALGB 100104 и 2,4% пациентов в КИ IFM 2005-02, соответственно, зарегистрирована нейтропения, которая привела к прекращению терапии леналидомидом. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести развивалась со схожей частотой в группе поддерживающей терапии леналидомидом и группе плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5% [0,4 % в сравнении с 0,5% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005-02, соответственно).

Поддерживающая терапия леналидомидом после ТГСК чаще вызывала развитие тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести, чем плацебо (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в ходе КИ CALGB 100104 и 13,0% в сравнении с 2,9% в КИ IFM 2005-02, соответственно). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: в исследовании SWOG S0777 нейтропения степени 4 тяжести наблюдалась в группе RVd реже, чем в группе сравнения Rd (2,7% в сравнении с 5,9%). В группах RVd и Rd была зарегистрирована аналогичная частота развития фебрильной нейтропении 4 степени тяжести (0,0% в сравнении с 0,4%). Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась в группе RVd чаще, чем в группе сравнения Rd (17,2% в сравнении с 9,4%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с дексаметазоном При применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ отмечалось уменьшение частоты возникновения нейтропении 4 степени тяжести (8,5% в группе Rd (непрерывное лечение) и Rd 18 (лечении в течение 18 4-недельных циклов) в сравнении с 15% в группе МРТ). Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась нечасто (0,6% в группе Rd и Rd 18 в сравнении с 0,7% в группе МРТ). При применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ отмечалось уменьшение частоты возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (8,1% в группе Rd и Rd 18 в сравнении с 11% в группе МРТ).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном: применение леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ сопровождалось более высокой частотой возникновения нейтропении 4 степени (34,1% в группе MPR+R/MPR+p) по сравнению с группой МРр+р (7,8%). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени наблюдались чаще (1,7% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 0,0% в группе МРр+р).

Применение леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ сопровождалось повышенной частотой возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени (40,4% в группе MPR+R/MPR+p) по сравнению с группой МРр+р (13,7%). Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии: применение комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ММ сопровождалось повышением частоты развития нейтропении 4 степени тяжести (у 5,1% пациентов, принимавших леналидомид с дексаметазоном, по сравнению с 0,6% у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо). Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести у пациентов, принимавших комбинацию леналидомида с дексаметазоном, отмечалась нечасто - 0,6% (у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо - 0,0%). Применение комбинации леналидомида с дексаметазоном при ММ сопровождалось повышением вероятности развития тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (9,9% и 1,4%, соответственно, у пациентов, принимавших леналидомид с дексаметазоном, относительно 2,3% и 0,0% у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо). Пациенты с миелодиспластическими синдромами: у пациентов с МДС, получавших терапию леналидомидом, чаще развивалась нейтропения 3 и 4 степени тяжести (74,6% у пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 14,9% у пациентов, получавших плацебо, в КИ фазы III). Случаи фебрильной нейтропении 3 и 4 степени тяжести отмечены у 2,2% пациентов в группе терапии леналидомидом, по сравнению с 0,0% у пациентов в группе плацебо. Применение леналидомида чаще сопровождается развитием тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (у 37% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 1,5% пациентов, получавших плацебо, в КИ фазы III). Пациенты с лимфомой из клеток мантийной зоны: у пациентов с МКЛ чаще развивалась нейтропения 3 и 4 степени тяжести (у 43,7% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 33,7% пациентов в контрольной группе в КИ фазы II). Случаи фебрильной нейтропении 3 и 4 степени тяжести отмечены у 6,0% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 2,4% пациентов контрольной группы. Пациенты с фолликулярной лимфомой или лимфомой из клеток маргинальной зоны: применение леналидомида в комбинации с ритуксимабом при ФЛ или ЛМЗ связано с более высокой частотой развития нейтропении 3 или 4 степени тяжести (50% у пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, в сравнении с 12,8% у пациентов, получавших плацебо/рит

Специального плана действий при передозировке леналидомида в настоящее время не выработано, несмотря на то, что в исследованиях по определению диапазона доз часть пациентов получала дозы до 150 мг, а в исследованиях воздействия однократной дозы - до 400 мг препарата. Токсические проявления, лимитировавшие величину дозы в этих исследованиях, были исключительно гематологическими.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическая поддерживающая терапия.

Эритропоэтические лекарственные средства, а также другие средства, которые могут повышать риск тромбоза, например, препараты для гормонозаместительной терапии, следует применять с осторожностью у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном. Пероральные контрацептивы: не проводилось исследования лекарственного взаимодействия с пероральными контрацептивами. Леналидомид не является индуктором ферментов. В исследовании in vitro на гепатоцитах человека леналидомид в различных концентрациях не индуцировал изоферменты CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4/5. Поэтому на фоне монотерапии леналидомидом не предполагается индукции, приводящей к снижению эффективности препаратов, в т. ч. гормональных контрацептивов. Однако дексаметазон, являясь слабым/умеренным индуктором изофермента CYP3A4, вероятно, влияет и на другие ферменты, а также транспортеры. Нельзя исключить возможность снижения эффективности пероральных контрацептивов на фоне терапии. Поэтому следует предпринимать эффективные меры предохранения от беременности. Варфарин: не отмечено влияния леналидомида в дозе 10 мг, принимаемого многократно, на фармакокинетические параметры R- и S-варфарина при его однократном приеме. Одновременное однократное применение варфарина в дозе 25 мг с леналидомидом не влияло на фармакокинетику последнего. Однако, неизвестно, имеется ли взаимодействие при клиническом применении (сопутствующая терапия с дексаметазоном). Дексаметазон является слабым/умеренным индуктором ферментов, и его влияние на варфарин неизвестно. Рекомендуется тщательный контроль концентрации варфарина во время терапии леналидомидом. Дигоксин: одновременное назначение леналидомида в дозе 10 мг/сут увеличивало плазменную экспозицию дигоксина (0,5 мг, однократно) на 14% с доверительным интервалом (ДИ) 90% [0,52%-28,2%]. Неизвестно, будет ли этот эффект иным в клинической ситуации (более высокие дозы леналидомида и сопутствующая терапия дексаметазоном). Поэтому на фоне лечения леналидомидом рекомендуется мониторировать концентрацию дигоксина. Статины: существует повышенный риск рабдомиолиза в случае совместного применения статинов и леналидомида, что может объясняться суммированием действия этих препаратов. Необходимо тщательное клиническое и лабораторное наблюдение, особенно в первые недели лечения. Дексаметазон:

одновременный однократный или многократный прием дексаметазона (40 мг один раз в день) не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику леналидомида при его многократном приеме в дозе 25 мг один раз в день. Взаимодействие с ингибиторами Р-гликопротеина (P-gp): леналидомид in vitro является субстратом P-gp, но не ингибиторов P-gp. Одновременное многократное применение сильного ингибитора P-gp, хинидина (600 мг два раза в день), или умеренного ингибитора P-gp/субстрата, темсиролимуса (25 мг), не оказывало клинически значимого эффекта на фармакокинетику леналидомида (25 мг/дн). Фармакокинетика темсиролимуса не изменялась при совместном применении с леналидомидом.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

При назначении леналидомида в комбинации с другими лекарственными препаратами, перед началом терапии следует предварительно ознакомиться с соответствующей инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата. Предупреждения в отношении беременности: леналидомид - структурный аналог талидомида. Известно, что прием беременными женщинами талидомида, обладающего выраженным тератогенным действием, вызывает тяжелые и угрожающие жизни врожденные дефекты развития. Леналидомид вызывал у обезьян пороки развития, сходные с описанными ранее эффектами талидомида. При приеме леналидомида во время беременности риск развития врожденных дефектов весьма вероятен. Неукоснительное соблюдение всех требований Программы контролируемого

медицинского применения препарата Миеланикс распространяется на всех пациенток с сохраненным репродуктивным потенциалом, если только достоверно не подтверждено его отсутствие. Применение у женщин с несохраненным репродуктивным потенциалом: женщина-пациент или женщина, сексуальный партнер мужчины-пациента, не считаются способными к деторождению при наличии хотя бы одного из следующих факторов: возраст >/= 50 лет и длительность естественной аменореи >/= 1 года (аменорея вследствие противораковой терапии или в период грудного вскармливания не исключает наличия репродуктивного потенциала); ранняя недостаточность яичников, подтвержденная гинекологом; двусторонняя сальпингоофорэктомия или гистерэктомия в анамнезе; генотип XY, синдром Тернера, агенезия матки. Консультирование: применение леналидомида у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом противопоказано в тех случаях, когда не соблюдены следующие условия: женщина: должна понимать ожидаемое тератогенное действии препарата Миеланикс на плод; должна понимать необходимость непрерывного использования эффективных методов контрацепции в течение не менее 4 недель до начала лечения, во время лечения и не менее 4 недель после окончания лечения; должна следовать рекомендации использовать эффективную контрацепцию даже в случае аменореи у женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом; быть способной к соблюдению всех правил эффективной контрацепции; должна знать и понимать возможные последствия беременности, а также необходимость срочного обращения за консультацией при подозрении на беременность; должна понимать необходимость неотложного начала лечения леналидомидом сразу же после получения отрицательных результатов теста на беременность;

должна осознавать необходимость проведения теста и выполнять тест на беременность как минимум каждые 4 недели за исключением пациенток, у которых выполнена стерилизация путем перевязки маточных труб; должна подтвердить, что понимает риск возможных нежелательных последствий и необходимость их предупреждения в период лечения леналидомидом. Применение у мужчин: данные изучения фармакокинетики леналидомида у мужчин-добровольцев свидетельствуют о том, что в ходе лечения леналидомид может содержаться в предельно низких концентрациях в семенной жидкости пациентов и не определяется через 3 дня после прекращения применения препарата у здоровых добровольцев. В качестве меры предосторожности, учитывая возможное снижение скорости выведения леналидомида у особых групп пациентов (у пациентов с нарушениями функции почек), для всех мужчин, принимающих леналидомид, должны быть соблюдены следующие условия: мужчина: должен понимать возможный риск тератогенного действия препарата Миеланикс при сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным репродуктивным потенциалом; должен понимать необходимость использования презервативов (даже после перенесенной вазэктомии) при сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующей надежные методы контрацепции, в период лечения, и в течение не менее 7 дней после приостановки и/или завершения лечения; должен понимать, что, если его партнерша забеременела во время его лечения или вскоре после прекращения терапии леналидомидом, он должен незамедлительно проинформировать об этом своего лечащего врача, а его партнерше рекомендуется обратиться за обследованием и консультацией к врачу-тератологу. Врач, назначающий лечение леналидомидом женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом, должен: убедиться в том, что пациентка удовлетворяет всем условиям Программы контролируемого медицинского применения препарата Миеланикс, включая подтверждение того, что она адекватно понимает ситуацию; получить согласие пациентки на обязательное соблюдение ею всех условий вышеуказанной Программы. Правила контрацепции: женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом должны использовать один из эффективных методов контрацепции в течение не менее 4 недель до начала лечения, во время терапии и в течение не менее 4 недель после окончания терапии леналидомидом, даже во время перерывов в лечении, за исключением пациентов, которые на протяжении всего указанного срока воздерживаются от сексуальных отношений, что ежемесячно подтверждается документально. Если пациентке не подобран эффективный метод контрацепции, ее необходимо направить к врачу-гинекологу для подбора и начала использования такого метода. Следующие примеры можно отнести к эффективным методам контрацепции: подкожные гормональные импланты; внутриматочные системы, выделяющие левоноргестрел (ВМС); депо-препараты медроксипрогестерон ацетата; перевязка маточных труб; вазэктомия партнера (подтвержденная двумя отрицательными анализами семенной жидкости); прогестерон-содержащие таблетки, ингибирующие овуляцию (например, дезогестрел). В связи с повышенным риском тромбоэмболических осложнений прием комбинированных пероральных контрацептивов не показан пациенткам с ММ, принимающим леналидомид в составе комбинированной терапии, и в меньшей степени- пациенткам с ММ, МДС и МКЛ, которые получают монотерапию леналидомидом. Для эффективной контрацепции этим пациенткам рекомендуется использовать один из перечисленных выше методов. Повышенный риск развития ТЭ сохраняется в течение 4-6 недель после прекращения приема комбинированных противозачаточных средств. Эффективность гормональных противозачаточных препаратов может быть снижена при одновременном назначении дексаметазона.

Пациенткам с нейтропенией, использующим в качестве противозачаточного средства подкожные гормональные импланты или внутриматочные системы, выделяющие левоноргестрел, необходимо профилактически назначать антибиотики в связи с повышенным риском инфекционных осложнений в момент установки этих терапевтических систем, а также повышенным риском нерегулярных кровянистых выделений из половых путей. Использование внутриматочных систем, выделяющих медь, как правило, не рекомендуется в связи с высоким риском развития инфекционных осложнений в момент имплантации и повышенной кровопотери во время менструации, которая может усилить выраженность нейтропении или тромбоцитопении у пациентки. Тест на беременность: в соответствии с местной практикой тест на беременность с чувствительностью не менее 25 мМЕ/мл должен выполняться под наблюдением медицинского персонала для всех женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, включая и тех, кто полностью и непрерывно воздерживается от сексуальных отношений. В идеале, тест на беременность, назначение лечения и выдача препарата должны происходить в один и тот же день.

Выдача леналидомида женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна происходить в течение 7 дней после назначения терапии. До начала лечения: тест на беременность выполняется под наблюдением медицинского персонала в день назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему врачу после того, как пациентка использовала эффективный метод контрацепции в течение не менее 4 недель. Результат теста должен подтвердить отсутствие беременности у пациентки к моменту начала терапии леналидомидом. Продолжение и окончание лечения: тесты на беременность должны выполняться под наблюдением медицинского персонала как минимум каждые 4 недели, включая как минимум 4 недели после окончания лечения, за исключением подтвержденной стерилизации маточных труб. Тесты выполняются в день назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему врачу.

Дополнительные меры предосторожности: пациенты не должны передавать препарат другим лицам. Неиспользованный препарат рекомендуется возвратить в медицинское учреждение по окончании лечения для безопасного уничтожения. Пациенту не разрешается быть донором крови или спермы на протяжении всего лечения леналидомидом и в течение не менее 7 дней после его окончания. Обучающие материалы, ограничения в назначении и выдаче препарата: чтобы помочь пациентам предотвратить воздействие леналидомида на плод, владелец регистрационного удостоверения предоставит медицинскому персоналу обучающие материалы, чтобы обосновать предостережения в отношении тератогенности леналидомида, рекомендовать контрацепцию перед началом терапии и разъяснить необходимость проведения тестов на беременность. Врач должен проинформировать пациентов мужского и женского пола о риске развития тератогенного эффекта леналидомида и строгих мерах по предупреждению беременности в соответствии с Программой контролируемого медицинского применения препарата Миеланикс. Врач должен обеспечить пациента обучающей брошюрой и карточкой пациента, а также иными эквивалентными инструкциями в соответствии с государственной системой карт пациентов. В идеале, тест на беременность, назначение лечения и выдача препарата должны происходить в один и тот же день. Выдача леналидомида женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна происходить не позднее 7 дней после назначения терапии. Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом леналидомид может быть выдан/выписан максимально на срок до 4 недель, в то время как другим пациентам - на срок до 12 недель. Другие особые указания и предупреждения при применении: инфаркт миокарда: имеются сообщения о случаях ИМ у пациентов, принимавших леналидомид, в частности, у лиц, имевших факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и в течение первых 12 месяцев комбинированного применения с дексаметазоном. В случае наличия факторов риска, включая, в первую очередь, тромбозы в анамнезе, необходимо контролировать состояние пациентов, а также предпринимать действия, направленные на возможное снижение воздействия факторов риска (курение, артериальная гипертензия, гиперлипидемии). Венозная и артериальная тромбоэмболии: у пациентов с ММ комбинированная терапия леналидомидом и дексаметазоном ассоциировалась с повышенным риском венозных ТЭ (преимущественно тромбозов глубоких вен и ТЭ легочной артерии). Этот риск был ниже при лечении леналидомидом в комбинации с мелфаланом и преднизолоном.

Монотерапия леналидомидом пациентов с ММ, МДС и МКЛ ассоциировалась с меньшим риском венозной ТЭ (преимущественно тромбозов глубоких вен и ТЭ легочной артерии), чем применение леналидомида у пациентов с ММ в составе комбинированной терапии. У пациентов с ММ сочетанное применение леналидомида и дексаметазона ассоциировалось с повышенным риском артериальных ТЭ (главным образом, ИМ и инсульта). Этот риск был ниже при лечении леналидомидом в сочетании с мелфаланом и преднизолоном. Риск артериальных ТЭ ниже у пациентов с ММ на фоне монотерапии, чем на фоне комбинированной терапии с леналидомидом. Таким образом, необходимо наблюдать за пациентами, имеющими факторы риска ТЭ, включая тромбозы в анамнезе. Следует предпринимать меры по возможному снижению воздействия таких факторов риска как курение, артериальная гипертензия, гиперлипидемия. Прогностическое значение также имеют тромбоэмболические осложнения в анамнезе, сопутствующая терапия эритропоэтином, заместительная гормональная терапия. Таким образом, препараты, обладающие эритропоэтической активностью, а также другие препараты, которые могут повышать риск развития тромбозов (например, гормонозаместительная терапия) должны назначаться с осторожностью пациентам с ММ, принимающим леналидомид вместе с дексаметазоном.

Концентрация гемоглобина выше 12 г/дл предполагает прекращение терапии эритропоэтином. Врачи и пациенты должны внимательно отслеживать клинические симптомы, свидетельствующие о возможной ТЭ. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения к врачу в случае появления таких симптомов как одышка, боль в грудной клетке, отек верхней или нижней конечности. Рекомендуется профилактическое назначение противотромботической терапии, особенно пациентам, имеющим дополнительные факторы риска развития тромбоза. Решение о применении противотромботической терапии следует принимать после тщательной оценки индивидуальных факторов риска.

Если у пациента появились симптомы ТЭ, необходимо прекратить лечение леналидомидом и назначить стандартную антикоагулянтную терапию. После того, как состояние пациента стабилизируется на антикоагулянтной терапии, и симптомы ТЭ будут устранены, можно вновь начать лечение леналидомидом в той же дозе при благоприятной оценке соотношения польза/риск. Пациенту следует продолжить антикоагулянтную терапию в течение всего дальнейшего лечения леналидомидом.

Нейтропения и тромбоцитопения: тяжелыми дозолимитирующими токсическими явлениями леналидомида являются нейтропения и тромбоцитопения. Развернутый анализ крови, включая определение количества лейкоцитов, формулы крови, количества тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита необходимо выполнять до начала терапии, каждую неделю в течение первых 8 недель терапии леналидомидом и, затем, ежемесячно для мониторинга цитопений. У пациентов с МКЛ мониторинг следует проводить каждые 2 недели во время 3 и 4 циклов терапии, а затем - в начале каждого следующего цикла. График мониторинга пациентов с ФЛ или ЛМЗ - еженедельно в течение первых 3 недель 1 цикла (28 дней), каждые 2 недели в течение 2-4 циклов, затем - в начале каждого следующего цикла. Может потребоваться прерывание терапии и/или снижение дозы. В случае развития нейтропении целесообразно назначение препаратов фактора роста. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости своевременно сообщать лечащему врачу о любом повышении температуры. Пациентам и врачам рекомендуется отслеживать признаки и симптомы кровотечения, включая петехии и носовые кровотечения, особенно в случаях, когда одновременно применяемые лекарственные препараты способны повышать склонность к кровотечениям. Следует с осторожностью назначать леналидомид с другими миелодепрессивными препаратами.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы.

Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом: НЛР в ходе КИ CALGB 100104 включали в себя явления, зафиксированные после введения высокой дозы мелфалана и ТГСК (ВДМ/ТГСК), а также явления в период поддерживающей терапии. Второй анализ выявил явления, возникшие после начала поддерживающей терапии. В КИ IFM 2005-02 были зафиксированы НРЛ только за период поддерживающей терапии. В общем, нейтропения 4 степени наблюдалась с высокой частотой у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в двух КИ, оценивающих поддерживающую терапию леналидомидом у пациентов с ВДММ, после ТГСК (32,1% в сравнении с 26,7% [16,1% в сравнении с 1,8 % после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005-02, соответственно). НЛР в виде нейтропении, возникающие на фоне терапии и приводящие к прекращению приема леналидомида, были отмечены у 2,2% у пациентов в КИ CALGB 100104 и у 2,4% пациентов в КИ IFM 2005-02, соответственно. Фебрильная нейтропения была зарегистрирована с такой же частотой у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5% [0,4% в сравнении с 0,5% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005-02, соответственно). Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы. Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести отмечалась чаще у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в КИ, которые оценивали поддерживающую терапию леналидомидом у пациентов с ВДММ после ТГСК (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 13,0% в сравнении с 2,9% в КИ IFM 2005-02, соответственно). Пациентам и врачам рекомендуется отслеживать признаки и симптомы кровотечения, включая петехии и носовые кровотечения, особенно в случаях, когда одновременно применяемые лекарственные препараты способны повышать склонность к кровотечениям. Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном: частота развития нейтропении 4 степени тяжести была ниже у пациентов, получавших лечение леналидомидом в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd), в сравнении с группой лечения Rd (2,7% в сравнении с 5,9%) в КИ SWOG S0777. Частота развития фебрильной нейтропении 4 степени тяжести в группах лечения RVd и Rd была одинаковой (0,0% в сравнении с 0,4%). Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы. Частота развития тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести была выше в группе лечения RVd в сравнении с группой Rd (17,2% в сравнении с 9,4%). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с низкими дозами дексаметазона: нейтропению 4 степени тяжести реже наблюдали у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном, чем у пациентов в группе сравнения (8,5% в группах Rd [непрерывное лечение] и Rd18 [лечение в течение 18 4-недельных циклов] по сравнению с 15% в группе, принимавших МРТ. Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести встречались с одинаковой частотой в группе леналидомид/дексаметазон (0,6% в группах пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон Rd и Rd18, по сравнению с 0,7% в группе МРТ). Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась в меньшей степени в группах Rd и Rd18, чем в группе сравнения (8,1% в сравнении с 11,1%, соответственно). Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получающие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном: применение леналидомида с мелфаланом и преднизолоном в КИ у пациентов с ВДММ сопровождалось более высокой частотой нейтропении 4 степени тяжести (34,1% для группы терапии мелфаланом, преднизолоном и леналидомидом и затем леналидомидом [MPR+R] и мелфаланом, преднизолоном и леналидомидом и затем плацебо [MPR+p] по сравнению с 7,8% в группе MPR+p) (см. «Побочное действие»). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести наблюдались нечасто (1,7% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 0,0% в группе МРр+р). Применение комбинации леналидомида с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ММ сопровождалось более высокой частотой тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (40,4% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 13,7% в группе МРр+р). Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии: риск развития нейтропении 4 степени тяжести у пациентов с ММ, получивших как минимум одну линию терапии, при одновременном назначении леналидомида и дексаметазона очень высок (5,1% в группе пациентов, получавших

леналидомид/дексаметазон, относительно 0,6% в группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести регистрируются нечасто (0,6% в группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон, относительно 0,0% в группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон). Высокая частота развития тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести отмечается у пациентов с ММ при одновременном назначении леналидомида и дексаметазона (9,9% и 1,4%, соответственно, в группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон, относительно 2,3% и 0,0% в группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон). Миелодиспластические синдромы: у пациентов с МДС лечение леналидомидом чаще вызывало развитие нейтропении и тромбоцитопении 3 и 4 степени по сравнению с плацебо. Лимфома из клеток мантийной зоны: у пациентов с МКЛ нейтропения 3 и 4 степени развивалась чаще на фоне лечения леналидомидом, чем у пациентов контрольной группы. Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны: применение леналидомида в комбинации с ритуксимабом у пациентов с ФЛ и ЛМЗ связано с более высокой частотой развития нейтропении 3 или 4 степени тяжести по сравнению с пациентами, получающими плацебо/ритуксимаб. Невысокая частота развития фебрильной нейтропении и тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести наблюдалась как в группе леналидомид/ритуксимаб, так и в группе/плацебо.

Заболевания щитовидной железы: имеются сообщения о случаях гипотиреоза и гипертиреоза. Перед началом лечения следует оценить сопутствующие заболевания, способные оказывать влияние на функцию щитовидной железы. Рекомендуется проводить оценку функции щитовидной железы перед началом лечения и ее регулярный контроль на фоне применения препарата. Периферическая нейропатия: молекула леналидомида структурно схожа с молекулой талидомида, который известен своей способностью вызывать тяжелую периферическую нейропатию. Тем не менее, не отмечено повышенной частоты развития периферической нейропатии при лечении ВДММ на фоне лечения леналидомидом в комбинации с дексаметазоном или мелфаланом и преднизолоном, или при назначении монотерапии леналидомидом, или при длительном применении леналидомида. Применение леналидомида в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном у пациентов с ММ связано с более высокой частотой развития периферической нейропатии. Частота развития периферической нейропатии была ниже при подкожном пути введения бортезомиба. Синдром «вспышки» опухоли (TFR) и синдром лизиса опухоли (TLS): в связи с выраженной антинеопластической активностью леналидомида возможно развитие TLS. На фоне лечения леналидомидом TLS и TFR наблюдались часто у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и нечасто у пациентов с лимфомой. Были зарегистрированы и летальные исходы TLS во время применения леналидомида. Высокому риску развития TLS и TFR особенно подвержены пациенты, имеющие большую опухолевую массу до начала терапии. У таких пациентов нужно очень осторожно начинать терапию леналидомидом. За этими пациентами должно быть организовано постоянное наблюдение, особенно в течение первого цикла терапии или в процессе повышения дозы препарата, а также необходимо применение общепринятых профилактических мер. На фоне лечения леналидомидом пациентов с ММ в редких случаях сообщалось о развитии TLS, у пациентов с МДС развитие TLS не зарегистрировано. Лимфома из клеток мантийной зоны: рекомендуется постоянное наблюдение и контроль за симптомами TFR. Пациенты с установленным в ходе диагностики высоким международным прогностическим индексом (MIPI) или исходно генерализованной лимфоаденопатией (наличие, как минимум, одного очага диаметром >/= 7см) могут иметь риск развития TFR. Синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли может маскировать прогрессирование заболевания. Пациентам, у которых был диагностирован TFR 1 и 2 степени, были назначены глюкокортикостероиды, НПВП и/или наркотические анальгетики для купирования симптомов TFR. Решение о лечении TFR должно базироваться на индивидуальном подходе к оценке результатов клинического обследования пациента.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны: рекомендуется постоянное наблюдение и контроль за симптомами TFR. Синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли может маскировать прогрессирование заболевания. Пациентам, у которых был диагностирован TFR 1 и 2 степени, были назначены глюкокортикостероиды, НПВП и/или наркотические анальгетики для купирования симптомов TFR. Решение о лечении TFR должно базироваться на индивидуальном подходе к оценке результатов клинического обследования пациента. Рекомендуется тщательный контроль и оценка TLS. Необходимо поддержание уровня жидкости в организме пациентов, профилактическое лечение TLS, а также проведение еженедельного развернутого биохимического анализа крови в течение первого цикла или дольше в соответствии с клиническими показаниями. Опухолевая масса: лимфома из клеток мантийной зоны: леналидомид не рекомендуется применять у пациентов с большой массой опухоли при наличии альтернативных методов лечения. Ранняя смертность: в КИ MCL-002 в целом выявлено заметное увеличение ранней (в течение 20 недель) смертности. Пациенты с исходно большой массой опухоли относятся к группе высокого риска ранней смерти: в группе леналидомида ранняя смерть была зарегистрирована у 16 из 81 пациента (20%), а в контрольной группе - у 2 из 28 пациентов (7%). В течение 52 недель лечения эти показатели составили, соответственно, 40% (умерло 32 пациента из 81) и 21% (умерло 6 пациентов из 28). Нежелательные лекарственные реакции (НЛР): в КИ MCL-002 терапия леналидомидом была отменена у 11 из 81 пациентов с большой массой опухоли (14%) во время 1 цикла лечения, а в контрольной группе - у 1 пациента из 28 (4%). Основной причиной отмены лечения у пациентов с большой массой опухоли в группе леналидомида во время 1 цикла было развитие НЛР у 7 пациентов из 11 (64%). Таким образом, пациенты с большой массой опухоли должны находиться под постоянным наблюдением для контроля за НЛР, включая симптомы TFR. Большая масса опухоли определяется при наличии у пациента, по меньшей мере, одного очага размером >/= 5 см в диаметре либо 3 очагов >/= 3 см. Аллергические реакции: имеются сообщения о случаях аллергических реакций/реакций повышенной чувствительности у пациентов, принимающих леналидомид. В связи с тем, что имеются научные публикации о возможных перекрестных реакциях между леналидомидом и талидомидом, следует с особой тщательностью контролировать состояние пациентов, у которых в анамнезе есть указания на аллергические реакции в период лечения талидомидом. Тяжелые кожные реакции: на фоне применения леналидомида сообщалось о тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) и лекарственную кожную реакцию, сопровождающуюся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS). Лечащий врач должен проинформировать пациента о симптомах этих реакций и порекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в случае их развития. При появлении эксфолиативных или буллезных высыпаний на коже или подозрении на развитие SJS, или TEN, или DRESS следует немедленно прекратить применение леналидомида, лечение которым не следует возобновлять и после исчезновения кожных проявлений. Необходимость перерыва или отмены леналидомида следует рассмотреть в случае появления других видов кожных реакций в зависимости от их выраженности. Леналидомид нельзя назначать пациентам, у которых имеются в анамнезе указания на тяжелые кожные реакции на фоне применения талидомида. Непереносимость лактозы: в состав капсул препарата Миеланикс входит лактоза. Пациентам с редкими заболеваниями - непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции - не рекомендуется применение препарата.

Развитие первичных злокачественных опухолей другой локализации: в КИ отмечена более высокая частота возникновения первичных злокачественных опухолей другой локализации (ПОДЛ) у пациентов, ранее получавших лечение леналидомидом и дексаметазоном (3,98 на 100 человеко-лет) по сравнению с контрольной группой (1,38 на 100 человеко-лет). Неинвазивные ПОДЛ включали базалиому и плоскоклеточный рак кожи. Большая часть инвазивных ПОДЛ относилась к солидным опухолям. В КИ у пациентов с ВДММ, которым не была показана ТГСК, получавших леналидомид в комбинации с мелфаланом и преднизолоном до прогрессирования, наблюдалось увеличение заболеваемости гематологическими ПОДЛ (ОМЛ, МДС) в 4,9 раза (1,75 на 100 человеко-лет) по сравнению с пациентами, получавшими мелфалан в комбинации с преднизолоном (0,36 на 100 человеко-лет). Увеличение заболеваемости солидными ПОДЛ в 2,12 раза отмечалось у пациентов, получавших леналидомид (9 циклов) в комбинации с мелфаланом и преднизолоном (1,57 на 100 человеко-лет) по сравнению с мелфаланом в комбинации с преднизолоном (0,74 на 100 человеко-лет). У пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования или в течение 18 месяцев, заболеваемость гематологическими ПОДЛ не увеличивалась (0,16 на 100 человеко-лет) по сравнению с приемом МРТ (0,79 на 100 человеко-лет). Увеличение заболеваемости солидными ПОДЛ в 1,3 раза зарегистрировано у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования или в течение 18 месяцев (1,58 на 100 человеко-лет) по сравнению с приемом МРТ (1,19 на 100 человеко-лет). У пациентов с ВДММ, получающих леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, частота развития гематологических ПОДЛ составляла 0,00-0,16 на 100 человеко-лет, а частота развития солидных ПОДЛ - 0,21-1,04 на 100 человеко-лет. Повышенный риск развития гематологических ПОДЛ на фоне приема леналидомида актуален также и для пациентов с ВДММ после трансплантации стволовых клеток. Хотя этот риск еще не полностью охарактеризован, его нужно иметь в виду, принимая решение о назначении препарата Миеланикс данной группе пациентов. Частота гематологических ПОДЛ, главным образом, ОМЛ, МДС и В-клеточных лимфом (включая лимфому Ходжкина) составляла 1,31 на 100 человеко-лет для группы леналидомида и 0,58 на 100 человеко-лет для группы плацебо (1,02 на 100 человеко-лет для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко-лет для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК). Частота развития солидных ПОДЛ составляла 1,36 на 100 человеко-лет для группы леналидомида и 1,05 на 100 человеко-лет для группы плацебо (1,26 на 100 человеко-лет для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко-лет для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК). Риск развития гематологических ПОДЛ следует учитывать перед назначением леналидомида как в комбинации с мелфаланом, так и непосредственно после применения ВДМ/ТГСК. Врачи должны внимательно обследовать пациентов с использованием стандартных диагностических методов для выявления ПОДЛ как перед началом терапии, так и в течение всего периода лечения. Лечение следует проводить согласно общепринятым рекомендациям. Прогрессирование до ОМЛ при МДС с низким и промежуточным-1 риском: кариотип: исходные переменные, включая совокупность цитогенетических нарушений, предопределяют прогрессирование до ОМЛ у пациентов, зависимых от гемотрансфузий и демонстрирующих делецию 5q. В ходе комбинированного анализа двух КИ леналидомида у пациентов с МДС низкого и промежуточного-1 риска было отмечено, что пациенты со сложными цитогенетическими нарушениями демонстрировали самый высокий 2-летний кумулятивный риск прогрессирования до ОМЛ (38,6%). Прогнозируемая частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет у пациентов с изолированной делецией 5q составила 13,8% по сравнению с 17,3% у пациентов с делецией 5q и одним дополнительным цитогенетическим нарушением. Соответственно, соотношение польза/риск терапии леналидомидом пациентов с МДС5q в сочетании с комплексом цитогенетических нарушений неизвестно. Опухолевый протеин Р53 (ТР53): мутация ТР53 возникает у 20-25% пациентов с МДС5q с низким риском и сопряжена с высоким риском прогрессирования до ОМЛ. При ретроспективном анализе КИ леналидомида при МДС низкого и промежуточного-1 риска (MDS-004) прогнозируемая частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет составляет 27,5% у пациентов с положительным результатом ИГХ-р53 (1% уровень отсечки сильного ядерного окрашивания с использованием иммуногистохимической оценки белка р53 в качестве заменителя мутационного статуса ТР53) и 3,6% у пациентов с отрицательным результатом ИГХ-р53 (р = 0,0038). Прогрессирование до других злокачественных опухолей при МКЛ: у пациентов с МКЛ ОМЛ В-клеточные опухоли и немеланомный рак кожи являются идентифицированным риском. Р

3 года