АРИКСТРА р-р д/ин. (шприц) 5мг/мл - 0.3мл 10 шт. сатып алу Алматыда

- активное, клинически значимое кровотечение; - острый бактериальный эндокардит; - почечная недостаточность тяжелой степени; - состояния, связанные с опасностью развития кровотечений (нарушения свертывания крови, в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда); - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - кровоизлияние в головной мозг; - аневризма сосудов головного мозга; - неконтролируемая артериальная гипертензия (увеличивается риск возникновения кровоизлияния в мозг); - расслаивающаяся аневризма аорты; - диабетическая ретинопатия; - повторные неврологические или офтальмологические операции; - проведение спинномозговой анестезии (потенциальная опасность развития гематомы); - угрожающий аборт; - выраженные нарушения функции печени; - масса тела менее 50 кг; - совместное применение с такими препаратами, как фибринолитики, гепарин, гепариноиды, антагонисты рецепторов GP IIb/IIIa, антитромбоцитарные средства, НПВC; - возраст до 18 лет; - повышенная чувствительность к компонентам препарата; ---грудное вскармливание. С осторожностью назначают пациентам с повышенным риском кровотечения, с тяжелой почечной недостаточностью и после недавно перенесенных внутричерепных кровоизлияний или хирургических вмешательств на головном или спинном мозге, после офтальмологических операций. Беременность и лактация: Препарат не следует назначать при беременности за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

- кровотечение, усталость или слабость; - повышение температуры, тошнота, понижение артериального давления, головокружение, головная боль, аллергические реакции; - сукровичное отделяемое из послеоперационной раны, отек, кожная сыпь или зуд; - запор, диарея, диспепсия, боль в животе; - могут изменяться результаты отдельных лабораторных показателей: снижение числа тромбоцитов, повышение активности печеночных ферментов; - в месте введения может появиться слабое раздражение кожи, боль, экхимоз/гематома и гиперемия. Эти побочные явления могут быть также следствием перенесенного оперативного вмешательства.

Рекомендованная доза Арикстры составляет 2.5 мг 1 раз в сутки подкожно. Начальную дозу вводят через 6 часов после завершения операции при условии гемостаза. Курс лечения должен продолжаться 5-9 дней.

Активное вещество - фондапаринукс натрия.

Синтетический селективный ингибитор активированного фактора X (Xa). Избирательно связываясь с антитромбином III, фондапаринукс натрия потенцирует исходную нейтрализацию фактора Ха антитромбином III (ATIII). Нейтрализация фактора Ха прерывает цепочку коагуляции и ингибирует как образование тромбина, так и формирование тромбов. После подкожного введения фондапаринукс натрия полностью и быстро абсорбируется из места инъекции. Клиренс фондапаринукс натрия из плазмы крови возрастает с повышением массы тела. In vitro фондапаринукс натрия в высокой степени и специфически связывается с белком АТIII, причем степень связывания зависит от концентрации вещества в плазме крови. Связывание фондапаринукс натрия с другими белками плазмы (в т.ч. с тромбоцитарным фактором IV) незначительно.

Не следует применять одновременно с фондапаринукс натрием препараты, увеличивающие риск кровотечения (дезирудин, фибринолитики, антагонисты рецепторов GP IIb/IIIa, гепарин, гепариноиды или низкомолекулярные гепарины). Опасность кровотечения повышается при совместном применении препарата с веществами, которые могут усиливать риск кровотечений (ацетилсалициловая кислота, другие НПВС, дипиридамол, сульфинпиразон, тиклопидин, клопидогрел). При необходимости применения такой комбинации терапию следует проводить с осторожностью, под строгим контролем.

Симптомы: кровотечения. Лечение: отмена препарата, обследование пациента. Возможно применение хирургического гемостаза, восполнение кровопотери, переливание свежей плазмы, плазмаферез.

Если после терапии фондапаринуксом натрия необходимо продолжить профилактическое применение гепарина или низкомолекулярных гепаринов, то первую инъекцию гепаринов следует провести через день после последнего введения фондапаринукса натрия. При применении фондапаринукса натрия одновременно с проведением эпидуральной анестезии или спинномозговой пункции нельзя исключить возможность появления эпидуральных или спинальных гематом, которые могут привести к параличу. Риск этого редкого осложнения может повышаться при послеоперационном применении постоянных эпидуральных катетеров или одновременном введении других лекарственных средств, влияющих на гемостаз. Использование в педиатрии Применение препарата у детей и подростков до 17 лет требует осторожности. Более подробную информацию см. инструкцию по применению препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

3 года