НЕОБУТИН РЕТАРД таб п/об пролонг. 300мг 20 шт. сатып алу Алматыда

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата. Детский возраст до 12 лет. Беременность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная

мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность: В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин® ретард в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливания: не рекомендуется применять препарат Необутин® ретард в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения тримебутина в этот период. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Состав на одну таблетку: Активное вещество: тримебутина малеат 300,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 180,0 мг, винная кислота 120,0 мг, гипромеллоза 120,0 мг, повидон К30 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, магния стеарат 7,5 мг.

Фармакодинамика: Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические бета-, гамма- и к рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме. Фармакокинетика. Всасывание и распределение: после приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы крови низкая - около 5 %. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение: Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.

Внутрь, до приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет по 300 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 600 мг.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, эпигастральная боль, тошнота, запор. Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, слабость, чувство жара или холода. Аллергические реакции: кожные аллергические реакции.

Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.

До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® ретард не описано.

Хранить в недоступном для детей месте, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Рекомендуемый курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: препарат Необутин® ретард не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

3 года